Sono stati pubblicati sull’ultimo numero della rivista Neuron i risultati di uno studio che potrebbe portare a una migliore comprensione dell’Huntington, una malattia ereditaria neurodegenerativa caratterizzata da gravi disturbi psichiatrici, disturbi cognitivi e motori, e morte neuronale nel cervello. Una proteina mutata, associata alla malattia di Huntington, svolge un ruolo imprevisto nella neurogenesi di questa patologia. Studi precedenti avevano dimostrato che la mutazione della proteina denominata huntingtina (Htt) è associata alla malattia.
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