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Welfare

Basilicata, integrato il fondo Sla, revocata la manifestazione a Potenza

Solo pochi giorni fa l’associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica denunciava la situazione che si è venuta a creare per le famiglie lucane dei malati di Sla dando appuntamento per un presidio sabato 7 novembre. Dopo la denuncia però qualcosa si...

di Redazione

Denunce

Basilicata ancora senza Fondo Sla, Aisla scende in piazza

L’associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica denuncia la situazione che si è venuta a creare nella regione. Senza risposta gli appelli rivolti al presidente regionale Bardi. Ora, per chiedere il ripristino di un sostegno economico essenziale alla vita dei malati, venerdì...

di Antonietta Nembri

Giornata mondiale ascolto

I linguaggi della cura avviano un modello di comunicazione etica nella Sla

Le voci del seminario promosso da Aisla con Fondazione AriSla e Centri clinici NeMo che si è tenuto nel fine settimana. «L’ascolto è la prima forma di cura» ha detto Anna Borzaga, volontaria di Aisla. E ha aggiunto: «L’esperienza individuale...

di Redazione

Comitato editoriale Aisla

La Giornata nazionale Sla protagonista anche al derby della capitale

In occasione della XVIII edizione l’Italia ha parlato con un unico cuore verde. Ai malati è arrivato anche il caloroso messaggio di vicinanza di Papa Leone XIV che ha rivolto un saluto speciale a chi convive con la sclerosi laterale...

di Redazione

Comitato editoriale Aisla

L’Italia si colora di verde e illumina la realtà dei malati di Sla

Diciottesima edizione della Giornata nazionale Sla. Da quest’anno sarà celebrata sempre il 18 di settembre in ricordo del giorno in cui nel 2006 le persone con Sla sono scese in piazza per la prima volta. Al tramonto si accenderanno monumenti...

di Redazione

Giornata Nazionale Sla

La Sla cambia la vita, ma non l’amore tra padre e figlia

Il 18 settembre è la Giornata nazionale Sla promossa da Aisla. Quest’anno l’associazione accende un faro sulle famiglie e sul loro bisogno di assistenza e cura. Davide Rafanelli, 56 anni fondatore di SlaFood e malato dal 2021, racconta le difficoltà...

di Antonietta Nembri

Denunce

Sla, senza fondo regionale famiglie abbandonate in Basilicata

A pochi giorni dalla XVIII Giornata nazionale Sla, Aisla denuncia la situazione in cui si trovano oltre 50 famiglie. L’associazione chiede non solo il ripristino del fondo, ma anche lo sblocco dei pagamenti arretrati degli assegni di cura, fermi al...

di Redazione

Sclerosi laterale amiotrofica

Ricerca, ausili e terapie: cosa sappiamo della malattia che ha colpito Matteo Materazzi

Matteo Materazzi ha svelato di essere ammalato di Sla e di avere bisogno di aiuto anche per azioni semplici e quotidiane. Stefania Bastianello, direttrice tecnica di Aisla e responsabile del centro di ascolto, fa il punto sui costi, sugli aiuti...

di Veronica Rossi

MATTEO MATERAZZI ALLA PARTITA "UN GOAL PER LA SOLIDARIETA'"

Comitato editoriale Aisla

Sla, l’estate più accessibile di San Benedetto del Tronto

Grazie alla rete tra Aisla Marche, Croce Rossa e Comune un sollevatore in comodato d’uso è ora dedicato alla balneazione delle persone con disabilità. Una particolare attenzione è rivolta a chi vive con la Sclerosi laterale amiotrofica. Per l'associazione un'ulteriore...

di Redazione

Attivismo

Il 18 settembre per sempre Giorno simbolo della comunità Sla

In occasione della diciottesima edizione arriva il riconoscimento formale. L’annuncio di Aisla: dal 2025 questa data di settembre diventa istituzionale. Il richiamo è al 2006, alla prima manifestazione davanti al ministero della Salute. La prima iniziativa “Coloriamo l’Italia di verde”...

di Antonietta Nembri

La rivista dell’innovazione sociale.

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