Raddoppiato il numero dei beneficiari in Italia

di Redazione

Sono oltre 1.200 le persone di cui l’organizzazione si è presa cura lo scorso anno. Più di 7.200 quelle raggiunte in tutto il mondo. Raccolta fondi, i donatori individuali si confermano la colonna portante (88% del totale) ma cresce il contributo di aziende e Fondazioni. Proventi totali, superata la soglia dei 7 milioni (+4%). È la fotografia scattata dal Rapporto Attività 2018

Un anno fa la scomparsa di Franco Mandelli

di Redazione

Tutta l'associazione italiana contro le leucemie, i linfomi e il mieloma e i malati ematologici ricordano con affetto e riconoscenza il grande ematologo italiano. Mandelli si spense il 15 luglio 2018 all'età di 87 anni. «È stato e resterà sempre per tutti noi una guida illuminata, per me e per molti altri colleghi un Maestro, per i malati una vivida speranza e per Ail un esempio di impegno sociale, vissuto ogni giorno con forza e grande coraggio», le parole di Sergio Amadori, presidente nazionale Ail

Ong missione Italia. Ecco cosa fanno nel nostro Paese

di Antonietta Nembri

Infanzia, donne, Neet, rifugiati e minori stranieri non accompagnati: questi alcuni dei settori di intervento delle organizzazioni non governative nelle città e nelle periferie italiane. Migliaia di persone (per lo più italiane) beneficiarie delle azioni di empowerment, delle cure e dell’assistenza sanitaria

Maratona Patto per la salute, l’Ail al ministero

di Redazione

L’associazione italiana contro le leucemie, i linfomi e il mieloma ha presentato alla ministra della Salute Giulia Grillo le sue proposte su equità nell’accesso alle cure, mobilità sanitaria e governance farmaceutica in occasione della nelle tre giornate di ascolto e confronto dedicate ai protagonisti del Servizio sanitario nazionale

Yemen, oltre 190 bambini uccisi dal colera da inizio anno

di Redazione

Sono più di 9 milioni i minori senza accesso all’acqua potabile nel Paese sferzato dal conflitto. L’epidemia rischia di aggravarsi con l’arrivo delle piogge: nei primi 6 mesi dell’anno già superati i casi sospetti di colera registrati nell’intero 2018. «Epidemie come quella in corso si diffondono facilmente a causa di un sistema sanitario e servizi di igiene ormai al collasso», denuncia Tamer Kirolos, direttore di Save the Children in Yemen

Malattie genetiche rare, oltre 11 mln di euro alla ricerca italiana

di Redazione

I fondi assegnati con il bando di concorso 2019 permetteranno di finanziare 35 progetti e sostenere così il lavoro di 50 gruppi di ricerca in Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Piemonte, Puglia, Toscana, Trentino-Alto Adige e Veneto «Il nostro obiettivo è arrivare alla cura delle malattie genetiche rare selezionando la migliore ricerca biomedica», dichiara Francesca Pasinelli Dg di Fondazione Telethon

Cronicità: troppe disuguaglianze nel Paese, attiviamoci subito

di Redazione

Presentato il XVII Rapporto sulle politiche della cronicità di Cittadinanzattiva: un'analisi per capire e un invito ad agire. Perché le disuguaglianze territoriali sono ancora troppe. Gaudioso: «In questo quadro è evidente che vada affrontato con urgenza il tema delle disuguaglianze, soprattutto alla luce del recente dibattito sul regionalismo differenziato»

Malattie Rare, presentato il V Rapporto

di Redazione

Nato con l’obiettivo di monitorare l’attuazione delle azioni contenute nel Piano Nazionale, il report 2018 presenta diverse novità come il lavoro di adeguamento dei registri regionali (Rrmr) e delle reti regionali. Tra le azioni in ritardo: l’avvio del processo di aggiornamento della programmazione nazionale; la mancata valutazione del Pnmr 2013-2016; la costituzione del Comitato Nazionale previsto dallo stesso piano

Effetti collaterali delle carenze della sanità pubblica in Italia

di Maria Vella*

La sanità pubblica subisce una continua erosione: nel prossimo decennio un terzo degli italiani non potrà più fare riferimento al medico di famiglia. Il SSN deve essere riorganizzato, sulla base di un modello multi-pilastro, con nuove regole ed operatori che possano garantire una risposta universale anche per le future generazioni. Non è più sufficiente limitarsi a garantire finanziamenti adeguati alla sanità pubblica, ma è necessario affidare in gestione il diritto alla salute dei cittadini al di fuori del SSN. Le Società di Mutualità Sanitaria (SMS) sono una risposta, a condizione che sappiano compattarsi e fare rete

"Regione che vai, cura che trovi (forse)": in arrivo il XVII Rapporto sulle politiche della cronicità

di Redazione

Verrà presentato il 4 luglio a Roma il Rapporto curato da Cittadinanzattiva, da diciassette anni il punto di riferimento per l'analisi delle politiche sul tema della cronicità. Con una particolare attenzione alle diseguaglianze e agli squilibri regionali