Cresce il progetto Post-Acute per senza dimora

di Redazione

Grazie a una donazione di 40mila dollari della Baxter International Foundation sarà potenziato il reparto che ogni anno cura in media 230 senzatetto. Quello attivo nel centro di accoglienza di via Mambretti è l'unico servizio post-ospedaliero per homeless attivo in Italia. Il via nel 2012 con Msf in via sperimentale, dal 2014 è gestito in autonomia dalla fondazione

Moas: una nuova unità di soccorso per i Rohingya

di Redazione

Ad un mese dall'apertura della prima Aid Station in Bagladesh, per assistere in Rohingya in fuga da Myanmar, il Moas inaugura una nuova unità di soccorso a Unchiprang, un luogo molto difficile da raggiungere che necessita di aiuti urgenti. A oggi, solo poche organizzazioni umanitarie hanno potuto accedere all’area, a causa delle condizioni del terreno scosceso e spesso impraticabile, dove molti rifugiati muoiono a causa degli elefanti che li travolgono

Emergency: “Il sisma non ci ferma, continuiamo a lavorare”

di Ottavia Spaggiari

L’intervista a Pietro Calogero, logista dell’organizzazione che è presente nell’area orientale dell’Iraq, al confine con l’Iran, colpita dal sisma di domenica notte che ha causato centinaia di morti e migliaia di feriti. Nella zona, Emergency gestisce 5 cliniche nei campi per profughi interni e rifugiati siriani

Amnesty International: in Siria nuovi crimini contro l’umanità

di Redazione

Un nuovo rapporto denuncia come gli accordi di “riconciliazione” tra governo e gruppi armati di opposizione hanno spinto migliaia di persone in Siria a lasciare le proprie case, dopo aver subito terribili assedi e bombardamenti intensi, usando la fame come arma di guerra e bloccato l’accesso a cibo, acqua, medicinali, elettricità, il riscaldamento e impedito alle organizzazioni umanitarie

Gli scacchi, i motoneuroni e Dio

di Sara De Carli

Esce “Le regole dei motoneuroni", il primo romanzo di Alberto Fontana. Indimenticabili le storie di Daniele, Marco, Aldo e Monica. «La nostra esistenza è la libertà di vivere il nostro quotidiano come una possibilità. Per questo vale la pena giocare la propria vita, con le sue regole e le sue strategie, sempre»

Due giorni su accesso ai farmaci, sperimentazione e diritti dei pazienti

di Redazione

Per il Master intitolato al farmacologo Gianni Benzi venerdì 27 e sabato 28 ottobre al Centro congressi della Maugeri a Pavia è in programma un incontro internazionale sulla regolazione dei farmaci, presente e futura. Presenti gli esperti europei e il presidente di Aifa (l'agenzia italiana del farmaco), Mario Melazzini che terrà una lettura magistrale

Nasce "Reale Foundation", sostenibilità e community engagement firmati Reale Group

di Redazione

Con la nuova corporate foundation, le società di Reale Group presenti in Italia, Spagna e Cile, confermano il proprio impegno in progetti concreti e di valore rivolti alla comunità

A Torino nel 2018 apre un Centro NeMO

di Redazione

Grazie a un finanziamento dedicato di Regione Piemonte, aprirà all’interno dell’Ospedale “Città della Salute e della Scienza”, fornirà servizi ambulatoriali ad alta specializzazione, di Day Hospital e Day Services per persone con malattie neuromuscolari, in sinergia con il Centro Regionale Esperto per la Sclerosi Laterale Amiotrofica e il Centro Malattie Neuromuscolari, che operano nella stessa azienda sanitaria

Nasce il Registro nazionale Sla

di Antonietta Nembri

Muove i primi passi un nuovo strumento che ha l'obiettivo di mettere in rete pazienti e centri clinici così da favorire anche la partecipazione ai trial nazionali e internazionali. Inserito sulla piattaforma dell'Associazione del Registro dei pazienti con malattie neuromuscolari, di cui Aisla è tra i soci fondatori, sarà operativo nella primavera del 2018

Oltre 50mila euro per #andarelontano

di Redazione

Si è chiusa la prima campagna di crowdfunding che ha raccolto fondi per il progetto "Come a casa", un programma di sostegno e assistenza per tutte le famiglie con bambini affetti da patologie genetiche rare che arrivano in Italia all'Istituto San Raffaele Telethon di Milano per ricevere una terapia genica