Maratona Patto per la salute, l’Ail al ministero

di Redazione

L’associazione italiana contro le leucemie, i linfomi e il mieloma ha presentato alla ministra della Salute Giulia Grillo le sue proposte su equità nell’accesso alle cure, mobilità sanitaria e governance farmaceutica in occasione della nelle tre giornate di ascolto e confronto dedicate ai protagonisti del Servizio sanitario nazionale

Venezuela: donne incinte in fuga verso la clinica dell’ong al confine con la Colombia

di Redazione

Da sole, affrontano il pericoloso viaggio, separandosi dal resto della famiglia e non avendo un posto dove stare. Più della metà sono affette da anemia per la mancanza di cibo nutriente e a prezzi accessibili in Venezuela. Da aprile sono state 792 le donne venezuelane curate prima e dopo il parto

Yemen, oltre 190 bambini uccisi dal colera da inizio anno

di Redazione

Sono più di 9 milioni i minori senza accesso all’acqua potabile nel Paese sferzato dal conflitto. L’epidemia rischia di aggravarsi con l’arrivo delle piogge: nei primi 6 mesi dell’anno già superati i casi sospetti di colera registrati nell’intero 2018. «Epidemie come quella in corso si diffondono facilmente a causa di un sistema sanitario e servizi di igiene ormai al collasso», denuncia Tamer Kirolos, direttore di Save the Children in Yemen

Malattie genetiche rare, oltre 11 mln di euro alla ricerca italiana

di Redazione

I fondi assegnati con il bando di concorso 2019 permetteranno di finanziare 35 progetti e sostenere così il lavoro di 50 gruppi di ricerca in Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Piemonte, Puglia, Toscana, Trentino-Alto Adige e Veneto «Il nostro obiettivo è arrivare alla cura delle malattie genetiche rare selezionando la migliore ricerca biomedica», dichiara Francesca Pasinelli Dg di Fondazione Telethon

Cronicità: troppe disuguaglianze nel Paese, attiviamoci subito

di Redazione

Presentato il XVII Rapporto sulle politiche della cronicità di Cittadinanzattiva: un'analisi per capire e un invito ad agire. Perché le disuguaglianze territoriali sono ancora troppe. Gaudioso: «In questo quadro è evidente che vada affrontato con urgenza il tema delle disuguaglianze, soprattutto alla luce del recente dibattito sul regionalismo differenziato»

Malattie Rare, presentato il V Rapporto

di Redazione

Nato con l’obiettivo di monitorare l’attuazione delle azioni contenute nel Piano Nazionale, il report 2018 presenta diverse novità come il lavoro di adeguamento dei registri regionali (Rrmr) e delle reti regionali. Tra le azioni in ritardo: l’avvio del processo di aggiornamento della programmazione nazionale; la mancata valutazione del Pnmr 2013-2016; la costituzione del Comitato Nazionale previsto dallo stesso piano

La meraviglia di vedere i nostri figli rinati, nonostante la SMA

di Sara De Carli

«Per i bambini che hanno iniziato la somministrazione del farmaco prima della comparsa dei sintomi, le tappe di sviluppo motorio sono sovrapponibili a quelle di un bambino senza diagnosi. La loro vita è completamente diversa», spiega Daniela Lauro, presidente di Famiglie SMA. Da Olso arrivano nuove ulteriori conferme dell'efficacia del trattamento per la SMA. In Italia, in un anno e mezzo sono già stati trattati 600 pazienti. Altre terapie si affacciano all'orizzonte. Per questo il futuro passa da una diagnosi super-tempestiva, cioè dallo screening neonatale

"Masterchef" per le persone con disfagia al centro NeMO

di Redazione

Il Centro Clinico ha ospitato il primo appuntamento di “Special Cook”, un talent show culinario benefico con giovani cuochi e maestri della cucina che coinvolgeranno i pazienti e i loro familiari nella preparazione di piatti "speciali", adatti anche a chi ha difficoltà a deglutire. A valutare le preparazione un giudice d'eccezione, lo chef Stefano Callegaro, vincitore del talent show culinario

Medicina riabilitativa, arriva lo “sharing” del modello clinico

di Redazione

Maugeri “dona” alla comunità medico-scientifica i risultati di una sperimentazione di 4 anni. Il modello si chiama ICD-ICF ed è un insieme di indicazioni operative per la gestione delle informazioni sanitarie relative sia alle diagnosi di malattia e dei traumatismi sia al funzionamento e la disabilità associati alle condizioni di salute, sia alle procedure diagnostiche e terapeutiche

Nasce la prima Biobanca nazionale Sla

di Redazione

In occasione dell'imminente Giornata Mondiale sulla Sla e alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, l’Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, Policlinico Universitario A. Gemelli Irccs e Xbiogem hanno inaugurato la prima “banca biologica” dedicata alla ricerca sulla Slae aperta a tutti i ricercatori del mondo.Potrà contenere fino a 380mila campioni biologici: uno strumento essenziale per rafforzare la ricerca sulla Sla in Italia