Ricerca Scientifica
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Fondazione Telethon 15 Dicembre Dic 2017 1236 15 dicembre 2017 Telethon: al via domani la maratona per un mondo a colori
Tutto pronto per la ventottesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Si parte domani, sabato 16 dicembre, in prima serata su Rai 1. Tantissimi ospiti, un appuntamento per lanciare l’iniziativa con grande entusiasmo e sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. L’edizione 2016 della storica maratona sulle reti Rai ha permesso di raccogliere 31 milioni e 627.553 euro
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Fondazione Telethon 13 Dicembre Dic 2017 1639 13 dicembre 2017 Torna la Maratona Telethon: c'è bisogno anche di te!
Al via sabato 16 dicembre l'iniziativa che fino al 23 dicembre vedrà le reti della Rai protagoniste della campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi a favore della ricerca della Fondazione per vincere le malattie genetiche rare. Fino al 24 dicembre attivo il numero solidale 45518, mentre nel prossimo weekend volontari in piazza con il Cuore di cioccolato
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Bandi 5 Dicembre Dic 2017 1634 05 dicembre 2017 Aviva Community Fund al via le candidature
Terza edizione del fondo benefico che mette a disposizione 10 donazioni a sostegno dei progetti di altrettante associazioni non profit che operano sul territorio italiano. Tre le categorie previste: "Sostegno alla salute", "Al fianco degli anziani" e "Occupazione". Candidature entro il 15 febbraio 2018
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Ail 4 Dicembre Dic 2017 1556 04 dicembre 2017 Amadori: «Stelle di Natale 2017 per raddoppiare l’assistenza domiciliare»
Il vicepresidente, facente funzioni di presidente dell’Associazione italiana contro le leucemie-linfomi e mieloma spiega l’importanza della tradizionale campagna natalizia. «Il nostro obiettivo è sostenere il paziente. È lui al centro della ricerca scientifica e di tutte le nostre attività». Fino al 15 dicembre attivo il numero solidale 45541
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Fondazione Telethon 4 Dicembre Dic 2017 1337 04 dicembre 2017 A scuola si fa ricerca con "Geni in gioco"
Il gruppo editoriale leader nel settore educational e la charity biomedica italiana lanciano un kit digitale a carattere scientifico che accompagna gli studenti in un percorso interattivo sulle malattie genetiche rare
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Maugeri 1 Dicembre Dic 2017 1231 01 dicembre 2017 Stati vegetativi, inaccettabile disparità di cure fra regioni
In occasione della IXI Giornata nazionale del Trauma cranico la neurologa Anna Estraneo interviene al convegno napoletano Percorsi sanitari e socio-sanitari regionali di presa in carico delle persone con disordini della coscienza. «L’alleanza terapeutica medico-familiare garantisce la continuità delle cure durante i ricoveri e verso il ritorno a casa dei pazienti in stato vegetativo o di minima coscienza»
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Aism 30 Novembre Nov 2017 0938 30 novembre 2017 Una stella per la ricerca sulla SM pediatrica
Scegliendo una stellina di AISM si contribuisce a far avanzare la ricerca sulla sclerosi multipla pediatrica. La campagna #nataledafavola
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Fondazione Don Gnocchi 29 Novembre Nov 2017 1413 29 novembre 2017 Un gemellaggio tra la Don Gnocchi e l'Asilo Mariuccia
A unire le due storiche fondazioni milanesi un anniversario importante: 115 anni dalla nascita di don Carlo e 115 anni dalla fondazione dell'Asilo Mariuccia. Ma soprattutto il fine, salvaguardare la dignità, la salute, la vita delle persone più fragili. Dal gemellaggio l'impegno a progetti concreti di aiuto per i più deboli
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Maugeri 27 Novembre Nov 2017 1455 27 novembre 2017 Pazienti in coma, bisogni clinici, riabilitativi e socio-sanitari
In occasione della XIX Giornata nazionale del trauma cranico, venerdì 1 dicembre, ricercatori, clinici e associazioni riuniti a Napoli per il convegno “I percorsi sanitari e socio-sanitari regionali di presa in carico delle persone con disordini della coscienza”, organizzato dall'Irccs Maugeri di Telese Terme (Bn) e dal Gruppo riabilitazione di Regione Campania
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Aisla 20 Novembre Nov 2017 1036 20 novembre 2017 Registro nazionale Sla, online il questionario
Ha preso il via il 20 novembre l'indagine per realizzare il primo registro che raccolga le informazioni sulle persone affette da Sclerosi laterale amiotrofica e i medici che li hanno in cura. Il progetto coordinato dall'Associazione del registro dei Pazienti neuromuscolari sarà operativo dalla primavera 2018
