Una gardenia per le donne con sclerosi multipla

di Redazione

Ultimo giorno di raccolta fondi a sostegno della ricerca sulla sclerosi multipla, con sms solidale e in piazza con le gardenie. Per ogni uomo con SM, ci sono due donne con la stessa malattia. Come “Cheshire Cat”, che ha 19 anni e una diagnosi di sclerosi multipla da quando ne aveva soltanto nove e sul blog Giovani Oltre la SM ha raccontato la sua storia

Carla Fracci: «Quanto hanno da insegnare le gambe della mia amica Noria»

di Carla Fracci

La prefazione della danzatrice italiana al libro della nostra blogger Noria Nalli "Avventure semiserie delle mie gambe": «Nonostante le descrizioni ironiche dei suoi tentativi falliti di diventare una ballerina classica quando era ancora bambina, Noria è sicuramente una eroina romantica. La sua storia avrebbe potuto davvero ispirare un balletto»

Ecco l'app per riabilitare l'attenzione dei bambini con sclerosi multipla

di Sara De Carli

In Italia ci sono circa 11mila giovanissimi con Sclerosi Multipla. La diagnosi non è semplice, perché i sintomi - a cominciare dai disturbi dell'attenzione - spesso si confondono con quelli di malattie più frequenti. Con la campagna sms e la tradizionale gardenia, fino all'8 marzo sarà possibile sostenere la ricerca sulla SM pediatrica, a cominciare da una nuova app per la riabilitazione

Settimana dei lasciti, le risposte dei notai

di Sara De Carli

Nel 2015 Aism e la sua fondazione, Fism, hanno raccolto 2,3 milioni da lasciti testamentari, il 40% in più dell’anno precedente. «Confermiamo un sempre maggior interesse, ci sembra che piano piano alcuni tabù culturali siano stati superati», dicono. Dal 23 gennaio si tiene la tredicesima edizione della Settimana Nazionale dei Lasciti, in collaborazione con i notai, che ha già coinvolto 10mila persone.

Sclerosi multipla progressiva: individuato un linfocita-bersaglio

di Redazione

Pubblicato su "Frontiers in Immunology" uno studio italiano finanziato da AISM, che apre nuove prospettive sulla sclerosi multipla progressiva

Disabilità e lavoro, la Cisl premia Aism

di Sara De Carli

L'associazione ha ricevuto oggi il Premio Premio CISL "Flavio Cocanari". Paolo Bandiera: «ci aspettiamo molto dalla riforma della legge 68, in affiancamento ai decreto attuativi del Jobs Act». Due i temi di attenzione particolare: la valutazione dell'idoneità alla mansione e lo smartworking come formula “quasi naturale” di accomodamento ragionevole

Così i giovani ci hanno insegnato a parlare ai giovani

di Sara De Carli

Nel week end ci sarà l'ottava edizione di #GiovaniOltrelaSM, il convegno di Aism rigorosamente vietato agli over40. La sclerosi multipla è una malattia che colpisce soprattutto i giovani, ma nonostante ciò fino al 2009 i giovani nell'associazione erano pochissimi. Ecco la storia di un progetto che ha avuto successo perché ha saputo rendere i giovani protagonisti

Dopo il terremoto del 2009, nasce a Ocre un nuovo centro per persone con SM

di Redazione

Sarà inaugurato domani il Centro Aism di Ocre – Sezione Provinciale Aism L’Aquila. La nuova sede è stata realizzata a cura e spese di Caritas, su un terreno acquistato da Aism. Le attività non si sono mai fermate, ma le persone con disabilità hanno fortemente subito il disagio della provvisorietà, con forte rischio di isolamento sociale. Ora si riparte con più possibilità.

Il sottosegretario Bobba firma la Carta dei diritti delle persone con SM

di Redazione

Bobba è intervenuto alla Conferenza dei Presidenti delle Sezioni dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla e ha illustrato la Riforma del Terzo settore: «AISM è una rappresentazione tangibile della nuova definizione di Terzo settore: non solo possiede caratteristiche non lucrative (questa è una condizione necessaria ma non sufficiente) ma persegue finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale, lavorando nell’interesse generale di tutti»

Mistretta: la solidarietà entra in corsia

di Redazione

Pazienti e familiari lanciano una raccolta fondi e donano al Centro SLA 12 televisori