Clicca il corto sulla sclerosi multipla

di Redazione

"Contando le formiche", il cortometraggio di Giuliano Cremasco che si ispira alla vera storia di Stefano Pieropan è in finale al Festival Internazionale del cortometraggio “Tulipani di seta nera” di Roma. Una sezione voluta da RAI Cinema Channel assegnerà un premio speciale al corto che avrà ricevuto più visualizzazioni dal portale Rai.

45 milioni per far volare la ricerca sulla sclerosi multipla

di Sara De Carli

È la cifra che gli italiani hanno destinato in questi anni ad Aism e alla sua fondazione (Fism): «l'abbiamo utilizzato per la ricerca scientifica, perché per noi è questo lo strumento essenziale per risolvere il problema della sclerosi multipla», spiega il professor Mario Alberto Battaglia. Fra bandi e progetti speciali, ecco tutto quello che gli italiani hanno contribuito a realizzare

Nasce a Genova un nuovo Centro di eccellenza per la sclerosi multipla

di Sara De Carli

È stata firmata oggi la convenzione per la realizzazione del “Centro di Ricerca di Risonanza Magnetica sulla sclerosi multipla e patologie similari” presso l’IRCCS Azienda Ospedaliera San Martino di Genova. Il Centro avrà una risonanza magnetica altamente innovativa, unica in Italia, acquistata dalla FISM

5 per mille 2015, i nuovi dati: ecco le prime 10 associazioni

di Gabriella Meroni

L'Agenzia delle Entrate pubblica oggi i dati relativi alla raccolta dell'annualità 2015, anche se per la prima volta non comunica il dato dei contribuenti per elenco e quello di chi non ha espresso alcun codice fiscale. Piccolo terremoto nella top ten: fuori un ospedale e un'associazione storica, dentro una ong e un Istituto che cura i tumori

Ccsvi e sclerosi multipla: l'angioplastica non cambia le cose

di Redazione

Presentati a Washington gli esiti di uno studio promosso dal Governo Canadese. Si tratta di uno studio interventistico, controllato, in cieco, sull’insufficienza venosa cerebro-spinale cronica (CCSVI) nella sclerosi multipla.

Una gardenia per le donne con sclerosi multipla

di Redazione

Ultimo giorno di raccolta fondi a sostegno della ricerca sulla sclerosi multipla, con sms solidale e in piazza con le gardenie. Per ogni uomo con SM, ci sono due donne con la stessa malattia. Come “Cheshire Cat”, che ha 19 anni e una diagnosi di sclerosi multipla da quando ne aveva soltanto nove e sul blog Giovani Oltre la SM ha raccontato la sua storia

Carla Fracci: «Quanto hanno da insegnare le gambe della mia amica Noria»

di Carla Fracci

La prefazione della danzatrice italiana al libro della nostra blogger Noria Nalli "Avventure semiserie delle mie gambe": «Nonostante le descrizioni ironiche dei suoi tentativi falliti di diventare una ballerina classica quando era ancora bambina, Noria è sicuramente una eroina romantica. La sua storia avrebbe potuto davvero ispirare un balletto»

Ecco l'app per riabilitare l'attenzione dei bambini con sclerosi multipla

di Sara De Carli

In Italia ci sono circa 11mila giovanissimi con Sclerosi Multipla. La diagnosi non è semplice, perché i sintomi - a cominciare dai disturbi dell'attenzione - spesso si confondono con quelli di malattie più frequenti. Con la campagna sms e la tradizionale gardenia, fino all'8 marzo sarà possibile sostenere la ricerca sulla SM pediatrica, a cominciare da una nuova app per la riabilitazione

Settimana dei lasciti, le risposte dei notai

di Sara De Carli

Nel 2015 Aism e la sua fondazione, Fism, hanno raccolto 2,3 milioni da lasciti testamentari, il 40% in più dell’anno precedente. «Confermiamo un sempre maggior interesse, ci sembra che piano piano alcuni tabù culturali siano stati superati», dicono. Dal 23 gennaio si tiene la tredicesima edizione della Settimana Nazionale dei Lasciti, in collaborazione con i notai, che ha già coinvolto 10mila persone.

Sclerosi multipla progressiva: individuato un linfocita-bersaglio

di Redazione

Pubblicato su "Frontiers in Immunology" uno studio italiano finanziato da AISM, che apre nuove prospettive sulla sclerosi multipla progressiva