Aism: «I nostri servizi? Li progettano i malati»

di Sara De Carli

Una delle best practice sul numero del Magazine in distribuzione per raccontare chi dà risposte concrete ai bisogni sanitari che fino a oggi sono in larga misura rimasti orfani. Un centro a Genova, uno ad Aosta, due in Veneto e due in Lombardia: sono i servizi di riabilitazione gestiti dall’Associazione, per quasi 3mila persone all’anno. Tutto si fonda sulla centralità della riabilitazione

Sette principi per migliorare la vita di chi ha la sclerosi multipla

di Redazione

Un elenco di attenzioni concrete, messo a punto con interviste in trenta paesi. Perché «vivere con la sclerosi multipla è una sfida. Ogni giorno ci assumiamo la responsabilità di andare oltre la SM», dice Angela Martino, presidente di AISM, ma ognuno può fare la sua parte

Il Premio Rita Levi Montalcini va all’utilizzo della PET nella sclerosi multipla

di Redazione

Benedetta Bodini, 39 anni, ha vinto oggi il premio conferito da Aism e Fism

Infusione di staminali contro la SM progressiva: la prima volta è italiana

di Sara De Carli

È partito al San Raffaele di Milano il primo trial al mondo per verificare la sicurezza di infusioni di staminali neurali, guidato dal professor Gianvito Martino. Un risultato della ricerca, iniziata quindici anni fa e sempre sostenuta da Aism e Fism

Barometro della SM 2017: il 5% dei familiari rinuncia al lavoro

di Redazione

114mila gli italiani colpiti e 3.400 nuovi casi di sclerosi multipla in un anno. Il costo sociale medio per persona con SM in Italia è di 45mila euro: 5 miliardi di euro all’anno il costo totale. Il 5% dei familiari è costretto ad abbandonare o ridurre l’attività lavorativa: questa voce rappresenta per l’Italia il costo più rilevante della malattia

Nasce il Registro siciliano per la sclerosi multipla

di Redazione

Lo firmano oggi a Messina l’assessore regionale alla salute, Baldo Gucciardi e il presidente nazionale della Fism, Fondazione italiana sclerosi multipla, Mario Alberto Battaglia, alla presenza del ministro Beatrice Lorenzin. «Il Registro è un nostro impegno concreto per individuare i bisogni delle persone con sclerosi multplia e fornire le risposte che si attendono» ha spiegato Mario Alberto Battaglia

Le novità dalla ricerca: «che emozione poter dire alle famiglie "ce l'abbiamo fatta"»

di Sara De Carli

Tornano a Lignano Sabbiadoro le Manifestazioni Nazionali Uildm. Si tratta del più importante momento di aggregazione per l’associazione, che conta 67 Sezioni sul territorio nazionale. Ricerca scientifica, sport, musica, formazione per il fundraising e la progettazione

#faidelbeneconpiugusto: le erbe aromatiche per la ricerca

di Antonietta Nembri

Presentata a Milano l'iniziativa di raccolta fondi che, sabato 27 e domenica 28 maggio, aprirà la settimana di informazione sulla sclerosi multipla. Al centro dell'attenzione la terapia occupazionale di cui si studierà l'impatto nel miglioramento della gestione delle attività di vita quotidiana ed eventualmente nel rallentamento della progressione della malattia

Clicca il corto sulla sclerosi multipla

di Redazione

"Contando le formiche", il cortometraggio di Giuliano Cremasco che si ispira alla vera storia di Stefano Pieropan è in finale al Festival Internazionale del cortometraggio “Tulipani di seta nera” di Roma. Una sezione voluta da RAI Cinema Channel assegnerà un premio speciale al corto che avrà ricevuto più visualizzazioni dal portale Rai.

45 milioni per far volare la ricerca sulla sclerosi multipla

di Sara De Carli

È la cifra che gli italiani hanno destinato in questi anni ad Aism e alla sua fondazione (Fism): «l'abbiamo utilizzato per la ricerca scientifica, perché per noi è questo lo strumento essenziale per risolvere il problema della sclerosi multipla», spiega il professor Mario Alberto Battaglia. Fra bandi e progetti speciali, ecco tutto quello che gli italiani hanno contribuito a realizzare