SLA
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Aisla 20 Giugno Giu 2018 1453 20 giugno 2018 Global Day Sla, i malati in udienza da Francesco
L’associazione è stata ricevuta oggi, mercoledì 20 giugno, dal Papa. All’incontro, alla vigilia della Giornata mondiale che si celebra il 21 giugno, hanno preso parte oltre 350 malati di Sla e volontari dell’associazione. Domenica 24 giugno al via una veleggiata sul Mar Tirreno con un veliero attrezzato per ospitare le persone con Sla in linea con lo slogan #ALSMNDWithoutBorders
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Ricerca 8 Giugno Giu 2018 1632 08 giugno 2018 Nuovi passi in avanti nella conoscenza della Sla
I risultati di uno degli studi finanziati da AriSla sono stati recentemente pubblicati sulla rivista scientifica "European Journal of Neurology". Si tratta del progetto di base ‘Irkals’ (vincitore della Call AriSla 2017), coordinato dal professor Leonardo Sechi dell’Università di Sassari
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Aisla 29 Maggio Mag 2018 1549 29 maggio 2018 Sla, l'edaravone sarà disponibile per più pazienti
Il farmaco che si è dimostrato efficace nel rallentare moderatamente la degenerazione motoria causata dalla Sla potrà essere somministrato su indicazione dello specialista curante anche ai pazienti che rientrano nei criteri clinico-funzionali previsti dall’Aifa, ma anche con durata di malattia superiore ai due anni, come aveva richiesto la commissione medico-scientifica dell'associazione
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Aisla 8 Maggio Mag 2018 1235 08 maggio 2018 Dalla parte dei malati di Sla: un impegno in costante crescita
In occasione dell’ultima assemblea dei soci sono stati presentati numeri che raccontano come non solo la raccolta fondi (oltre 2,2 milioni di euro), ma anche i progetti di ricerca e le iniziative siano in costante aumento. Il 2017 ha segnato una nuova tappa con il segno più per l’Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica
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Aisla 4 Maggio Mag 2018 1028 04 maggio 2018 Consegnato il Premio Majori alla fisiatra Barbara Cicconi
La dottoressa marchigiana che si è aggiudicata la terza edizione del bando, una borsa di studio del valore di 4.500 euro, sta già seguendo il master di secondo livello “Diagnosi, cura e ricerca nelle malattie neuromuscolari: aspetti muscolari e multisistemici” al Centro Clinico NeMO a Milano
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Aisla 20 Aprile Apr 2018 1044 20 aprile 2018 Da 35 anni a fianco dei malati di Sla
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica si riunisce in assemblea sabato 21 aprile a Roma e traccia un bilancio delle attività: 1,8 milioni di euro destinati alla ricerca scientifica e all’assistenza dei malati nel 2017 e 2.600 famiglie aiutate. Nell’occasione sarà assegnato il “Premio Majori”, una borsa di studio a una dottoressa perché si specializzi su Sla e malattie neuromuscolari
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Don Gnocchi 21 Marzo Mar 2018 1055 21 marzo 2018 Un coro e una compagnia teatrale dentro il Palazzolo
A Milano l'Istituto Palazzolo della Don Gnocchi accoglie anziani e persone in stato vegetativo. Due iniziative portano benessere fra i pazienti e i loro famigliari: un coro e una compagnia teatrale, che domani metterà in scena "Sister Act"
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Bandi 20 Marzo Mar 2018 1505 20 marzo 2018 AriSla lancia la Call 2018, obiettivo finanziare l'eccellenza
Da oggi, 20 marzo, al 20 aprile prossimo i ricercatori potranno presentare le proposte attraverso una piattaforma online. «Tanti i risultati raggiunti, ma non ci fermiamo. Necessario aumentare le conoscenze per offrire un futuro migliore alle persone», commenta il presidente Alberto Fontana. Fino a oggi investiti 11,4 milioni di euro nella lotta contro la Sclerosi laterale amiotrofica
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Giornata mondiale 26 Febbraio Feb 2018 1651 26 febbraio 2018 Malattie rare, Arisla lancia #SLAvoriamoperte
In vista del “Rare Disease Day” attivate due campagne, la prima che invita a donare la prima ora di lavoro del 28 febbraio a favore della ricerca e una seconda social #ShowYourRare postando le foto di alcuni ricercatori con i volti dipinti e il comune messaggio “siamo quelli che non si arrendono”. Il presidente Fontana osserva: «Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia»
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Non autosufficienza 15 Febbraio Feb 2018 1711 15 febbraio 2018 La retorica dei falsi invalidi? Guardate quanto ha fruttato e poi chiedete scusa
Due governi diversi hanno previsto due tornate di ispezioni straordinarie per stanare i "falsi invalidi", dal 2009 al 2015, con 1 milione 250mila controlli. Ci si aspettava di recuperare un miliardo di euro ma in realtà nel Fondo Non Autosufficienza per il 2017 sono arrivati solo 13,6 milioni in più. Falabella (FISH): «qualcuno ora ci chieda scusa»
