Al fianco di Famiglie Sma, uniti per curare le malattie neuromuscolari

di Redazione

Il Presidente nazionale Marco Rasconi, il Segretario nazionale Alberto Fontana e la Consigliera nazionale Stefania Pedroni saranno nel week end alla due giorni di Famiglie Sma, in cui verranno presentati i risultati dell'assunzione del primo farmaco per la SMA.

Ma che cos'è la SEU? Storia di Alice e di una nuova cura

di Sara De Carli

In Puglia due bambine di meno di due anni sono morte per la sindrome emolitico-uremica, che inizialmente si manifesta come una diarrea. In Italia solo la Lombardia ha una rete di monitoraggio in tutte le pediatrie, grazie anche a un'associazione creata da un papà. Proprio qui è nato uno studio che potrebbe rivoluzionare l'approccio alla cura della malattia

Le novità dalla ricerca: «che emozione poter dire alle famiglie "ce l'abbiamo fatta"»

di Sara De Carli

Tornano a Lignano Sabbiadoro le Manifestazioni Nazionali Uildm. Si tratta del più importante momento di aggregazione per l’associazione, che conta 67 Sezioni sul territorio nazionale. Ricerca scientifica, sport, musica, formazione per il fundraising e la progettazione

"Io per lei", i cuori di biscotto per la ricerca

di Redazione

Al via, nelle piazze italiane, dal 29 aprile al 1 maggio la campagna di primavera della Fondazione. I volontari di Telethon, Avis, Uildm e Anffas distibuiranno i dolci di frolla a chi sosterrà con una donazione la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare

5 per mille per 10: uguale a 4 miliardi al non profit

di Giuseppe Frangi

Il numero di aprile di Vita magazine è dedicato alla misura fiscale che in dieci anni ha cambiato la vita del Terzo settore italiano. Intervengono tra gli altri Giulio Tremonti, che varò il dispositivo. E Luigi Bobba che sta seguendo la riforma e che spiega come cambierà

A Catania la primavera arriva con "Walk of Life"

di Redazione

Dla 24 al 26 marzo nella città siciliana torna il tradizionale appuntamento promosso dal coordinamento catanese di Telethon, organizzato per questa edizione con Fondazione Ebbene con l'obiettivo di raccogliere fondi che finanzino la lotta alle malattie genetiche

Youbefox, da oggi il conto del ristorante è solidale

di Lorenzo Maria Alvaro

I ristoratori italiani devolveranno una percentuale dei conti di pranzi e cene ad una delle otto no profit italiane che hanno aderito al progetto e che saranno direttamente scelte dal cliente. Tutto è certificato e monitorabile sul nuovo portale

Telethon: ottimo risultato per la maratona tv

di Gabriella Meroni

La Fondazione raccoglie oltre 31,6 milioni di euro, in aumento sul 2015. Grazie alla generosità degli italiani si sono sostenuti negli anni più di 2.600 progetti con più di 1.600 ricercatori coinvolti, e oltre 470 malattie genetiche rare studiate

Telethon: rispondi anche tu #presente, con Uildm

di Redazione

Uildm, con migliaia di suoi volontari e soci, ha risposto #presente all’appello di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca, consapevoli che promuovere la ricerca sulle malattie neuromuscolari sia la strada maestra per sconfiggerle. Fino a domenica attivo l'sms solidale al 45510

L'eredità al non profit: le best practice e i consigli

di Sara De Carli

Oggi il legacy fundraising in Italia vale 1,1 miliardi di euro ma da qui al 2030 al non profit potrebbero arrivare, da lasciti ed eredità, 129 miliardi di euro. Le non profit negli ultimi anni sono riuscite a vincere la tradizionale ritrosia degli italiani verso il testamento e a far capire che tutti possono aiutare il non profit con un lascito. Incluso chi ha figli, e senza essere Bill Gates