Lago Ciad

Così vi racconto la crisi umanitaria nella mia terra

di Abdoulaye Barry

Apre a Milano “Popoli del Lago Ciad. Una crisi umanitaria vista dall’interno”, la mostra del giovane fotografo ciadiano Abdoulaye Barry che arriva a Milano con una mostra organizzata da Vita in collaborazione con Coopi e il sostegno di Aics, per raccontare la crisi della regione del Lago Ciad, dove milioni di persone sono state costrette a fuggire dalle violenze di Boko Haram. Ecco il racconto di un viaggio fotografico attraverso una delle più gravi emergenze umanitarie dei nostri tempi

Sviluppo

«Così rivoluziono il futuro delle bambine in Pakistan»

di Ottavia Spaggiari

Con 12mila insegnanti tutte donne, The Citizens Foundation è la prima organizzazione per impiego femminile in Pakistan. Una scelta fatta per favorire l’accesso scolastico alle bambine delle fasce più povere, perché, spiega il suo fondatore, Mushtaq Chaapra, «Non può esserci sviluppo fino a quando la metà della popolazione rimane costretta nelle retrovie, senza nemmeno sapere leggere e scrivere»

Condivisione

Montiano, il borgo che rinasce nei locali di una libreria

di Francesca Baldini

Una biblioteca di un piccolo paese dell'entroterra romagnolo inutilizzata e la passione di un gruppo di giovani genitori troppo "alternativi" per qualcuno, che decidono di riunirsi a turno per tenerla aperta. Fino alla nascita di un piccolo Festival letterario, Librincollina, dedicato ai bambini

Welfare

Non chiamateci più ospiti: l'housing diffuso per il dopo di noi

di Sara De Carli

La legge 112/2016 in queste settimane sta entrando nella sua fase concreta, con i primi bandi delle Regioni. Vivere da soli si può, anche con una disabilità: il terzo settore più innovativo ci lavora da vent'anni. Ogni casa è diversa, ogni progetto è tailor made: ecco un viaggio nelle esperienze seguite da Fondazione Idea Vita

Made in Italy

Schana, la gioia di vivere fuori dalla bolla

di Sara De Carli

Non possono andare a scuola né al parco e anche a casa devono vivere con mille attenzioni: li chiamano "bambini-bolla" perché il loro sistema immunitario non in grado di difendersi dalla minima infezione. Schana è la prima paziente al mondo trattata con un nuovo farmaco innovativo, nato da uno sforzo tutto italiano. Altri tre bambini sono pronti a ricevere la terapia genica

Bambini

Uovonero, l'editore che non dimentica nessuno

di Anna Spena

Libri pensati per bambini ma anche per adulti che fanno i conti con i disturbi dell’autismo o della dislessia. Un’idea coraggiosa e originale premiata dal successo

Giovani

Social fashion, un'impresa di pace

di Sara De Carli

Può un'impresa dare un contributo alla pace? Gli ex studenti di Rondine Cittadella della Pace, l'associazione che è stata candidata al Nobel, sono certi di sì. Tre di loro all'iniziativa "Fare la Pace è un'Impresa" hanno presentato i progetti che stanno realizzando nei loro paesi d'origine, paesi che vivono un conflitto. Forti dell'esperienza di convivenza maturata nei due anni italiani

Immigrazione

"My name is Adil"

di Anna Spena

Al cinema Palestrina di Milano, dal 6 all'11 marzo, sarà proiettato un lungometraggio che racconta la storia di Adil. Immigrato marocchino arrivato in Italia a 13 anni. Oggi, che di anni ne ha 29 Adil è un regista ed educatore per minori stranieri non accompagnati. La sua è la storia di "vittoria". Ma quanto è difficile diventare grandi a cavallo tra due culture? Vita.it intervista Marco Pellizzer, regista, insieme a Magda Rezene e lo stesso Adil, del film. Il Trailer

Fine vita

L'albero delle vite racchiuse

di Sara De Carli

A Monza c'è una struttura specializzata nell'accoglienza di pazienti in stato vegetativo. Qui il 10% dei malati passa allo stato di minima coscienza, il doppio della media mondiale. Per loro è appena partito un progetto di riabilitazione intensiva. «Non facciamo miracoli, solo cerchiamo mettere i pazienti nelle condizioni di mettere in gioco tutte le loro risorse, creando un ambiente ricco di relazioni positive. Nessuno ci ha mai chiesto di staccare la spina». Quando una persona muore però c'è un gesto importante, sull'albero delle vite racchiuse...

Rare Disease Day

Sono Luca e sono raro

di Sara De Carli

La sindrome di Luca si chiama Goldenhar e colpisce 2,9 bambini ogni 100mila nati. Ha 17 anni, vive ad Andria ed è seguito dalla Lega del Filo d'Oro: una persona su tre, fra quelle prese in carico dall'associazione nel 2016, ha una malattia rara. La mamma Isabella: «Sì, io credo proprio che lui oggi sia un ragazzo contento. Questo a me basta».