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Famiglie Sma

5 per mille

Famiglie Sma, un impegno concreto per “prendersi la vita”

Dal 2001, l’associazione Famiglie Sma è al fianco delle persone con atrofia muscolare spinale e delle loro famiglie. C'è per chi ha appena ricevuto una diagnosi, ma anche per chi cerca un supporto alla vita indipendente: sono sempre di più...

di Rossana Certini

Disabilità & Impresa

I miei pazienti ? Vedono la professionista, non la disabilità

Nata con l’atrofia muscolare spinale, Simona Spinoglio è psicologa e cantoterapeuta. Lavora tra Milano e Casale Monferrato, dove ha il suo studio. Ma non dimentica quando le dicevano «al massimo possiamo assumerti come segretaria». La sua soddisfazione più grande? «La...

di Ilaria Dioguardi

Terapie

Dalla parte dei pazienti con un modello integrato e multispecialistico della cura

A Napoli una delegazione di pazienti rappresentata da Aisla, Uildm e Famiglie Sma con il presidente dei Centri clinici NeMO Marco Rasconi ha incontrato il presidente della Regione Campania, Vincenzo De Luca. Al suo quinto anno il Centro NeMo Napoli...

di Antonietta Nembri

Formazione

Al via la prima Academy sulla voce per persone con Sma

Presentata a Milano la Sma Talent School, progetto pensato per valorizzare e far scoprire le possibilità di utilizzo delle abilità vocali per chi vive con l’atrofia muscolare spinale. Canto, recitazione, public speaking e radio speaking sono le quattro discipline protagoniste...

di Antonietta Nembri

5 per mille

Così Famiglie Sma ha spalancato la speranza di futuro

Da oltre 20 anni Famiglie Sma è al fianco di genitori, familiari e amici di persone con atrofia muscolare spinale. Negli ultimi anni gli sviluppi della ricerca scientifica e delle terapie sono stati straordinari: oggi così in prima linea non...

di Rossana Certini

La rivista dell’innovazione sociale.

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