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Maggio 2025
19 Marzo 2024
Fondazione Telethon
Approvata la terapia genica per una malattia rarissima e gravissima nata all’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica Tiget. Il via libera della Fda consentirà di ampliare la comunità di piccoli pazienti che possono beneficiare del trattamento già approvato...
di Redazione
15 Gennaio 2024
Salute
Firmato finalmente il decreto ministeriale che si attendeva da anni sull'estensione degli screening neonatali alla nuova lista di patologie, tra cui la Sma. La soddisfazione di Lisa Noja, malata di Sma e tra coloro che si sono battuti per questo...
12 Settembre 2023
La decisione presa per evitare la scomparsa dal mercato di un farmaco salvavita per una malattia rara, l’Ada-Scid, che compromette fin dalla nascita lo sviluppo del sistema immunitario e che se non trattata può portare alla morte già nell’infanzia. L'azienda...
di Nicla Panciera
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