Ail, da 50 anni in trincea contro le malattie del sangue

di Sergio Amadori*

«Mantenere e migliorare i risultati ottenuti fino ad ora nell’ambito della ricerca e della cura dei pazienti richiede fondi crescenti. Il 5 per mille è l’occasione ideale per dare un aiuto concreto ai pazienti ematologici», sottolinea il presidente nazionale Sergio Amadori

Commissione d'inchiesta sulle case famiglia, un anno dopo

di Sara De Carli

Un anno dopo l'esplosione del caso Bibbiano, mercoledì 15 luglio arriverà nell’Aula della Camera la proposta di legge 2070, voluta dalla Lega, per l’istituzione di una commissione parlamentare di inchiesta sulle attività connesse alle comunità di tipo familiare che accolgono minori

Medici e sbarchi, quello che Musumeci non vede

di Giuseppina Di Giacomo*

Pubblichiamo in esclusiva la testimonianza del dirigente dell’ ufficio territoriale di Augusta - Usmaf Sicilia (Ministero della Salute) dove mercoledì 1 luglio sono sbarcati i 43 naufraghi salvati dalla Mare Jonio: otto di loro sono risultati positivi al Covid-19. In risposta al Presidente della Regione Siciliana che nei giorni scorsi aveva criticato il personale sanitario da sempre presente nei luoghi di sbarco, la testimonianza dal porto di Augusta rivela tutte le ombre della cattiva gestione del fenomeno migratorio in tempi di pandemia

Mercurio e malattie, così i garimpeiros distruggono gli Yanomami

di Lucia Capuzzi e Stefania Falasca

Non solo il Covid-19, ma speculazione e fame dell'oro stanno distruggendo il cuore dell'Amazzonia e il suoi abitanti. Un libro inchiesta fa luce su quanto sta accadendo

Telethon, anche nel 2019 più fondi alla ricerca

di Redazione

Pubblicato il Bilancio di Missione 2019 di Fondazione Telethon: le strategie messe in campo e i risultati raccolti per rispondere a una sfida globale, attraverso una missione quotidiana da sempre coerente con gli obiettivi dell’Agenda 2030 dell’ONU

Napoli: il Centro clinico NeMO diventa realtà

di Redazione

Completati i lavori. Situato presso l’Azienda Ospedaliera Specialistica dei Colli - Ospedale Monaldi, il centro si prenderà cura ogni anno di quasi 2.000 bambini e adulti con malattia neuromuscolare senza alcun onere a carico dei pazienti e delle loro famiglie

Editing genetico: una nuova strategia per migliorarne efficienza e precisione

di Redazione

I ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon descrivono un nuovo meccanismo con cui è possibile migliorare l’efficacia di questa tecnologia e superare gli ostacoli finora presenti alla sua applicazione nei confronti delle cellule staminali del sangue

Con Aism per fermare la sclerosi multipla

di Mario Alberto Battaglia*

L’associazione attraverso la sua Fondazione FISM, indirizza, promuove e sostiene la ricerca scientifica. «Ogni vostra firma ci permetterà di ripartire e di portare avanti ogni idea dei nostri 500 ricercatori», sottolinea il presidente Mario Alberto Battaglia

Basta un campione di saliva per diagnosticare precocemente la Sla

di Sara De Carli

Il Laboratorio di Nanomedicina e Biofotonica Clinica della Fondazione Don Gnocchi ha messo a punto una metodologia estremamente innovativa: da un campione di saliva, con la spettroscopia Raman, si ottiene una firma molecolare con un andamento significativamente riconoscibile per i pazienti malati di Sla. La diagnosi precoce, permetterà di iniziare prima i trattamenti. Lo stesso vale, in prospettiva, per Alzheimer e Parkinson

Patologie neuromuscolari: nasce "Donnenmd"

di Redazione

Un progetto dedicato alle donne promosso dal Centro Clinico NeMO di Roma, area pediatrica, in collaborazione con la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs con l'obiettivo di fare formazione e informazione su alcune patologie ad esordio infantile (come Sma, e distrofie di Duchenne e Beker) e di valorizzare i vissuti delle donne che ne sono affette e delle caregiver