Malattie
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#Covid19 12 Marzo Mar 2020 1012 12 marzo 2020 L’altro virus: le fake news
Insieme alla pandemia, un numero enorme di bufale e notizie false sul coronavirus continuano a spargersi a livello globale. Secondo uno studio inglese possono contribuire all’esarcebazione dei focolai.
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#covid19 11 Marzo Mar 2020 1439 11 marzo 2020 Coronavirus, diteci la verità sulle mascherine
Il balletto delle mascherine è un refrain che continua dall'inizio dell'emergenza. Da oltre dieci giorni in Lombardia non sono reperibili. Ogni istituzione, da quelle politiche a quelle sanitarie, hanno continuato a insistere sulla loro inutilità per le persone sane. Ma oggi la reatà sembra essere un'altra. Dove sta la verità?
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#covid19 10 Marzo Mar 2020 1558 10 marzo 2020 Barbanti (San Raffaele Roma): «Dopo la paura arriveranno nuovi spazi di socializzazione»
«Finora, il benessere ci ha portato a ricercare un'autonomia narcisistica con l'illusione che vivere significasse essere orgogliosamente indipendenti. La conseguenza è stata il distacco emotivo dall’altro, una scarsa solidarietà e pochi progetti comuni. Ora saremo tutti sincronizzati sullo stesso obiettivo»
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#Covid19 10 Marzo Mar 2020 1030 10 marzo 2020 Francesca Morelli: ecco cosa ci sta spiegando il virus
La riflessione della psicologa: “Fermi, a casa, giorni e giorni. A fare i conti con un tempo di cui abbiamo perso il valore, se non è misurabile in compenso, in denaro. Sappiamo ancora cosa farcene? Smettiamo di fare la caccia alle streghe, di domandarci di chi è la colpa o perché è accaduto tutto questo, ma ci domandiamo cosa possiamo imparare da questo. Per esempio...
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Anteprima magazine 10 Marzo Mar 2020 0800 10 marzo 2020 Malattie rare: «e ora non dimentichiamo la ricerca di base»
Lucia Monaco presiede l'assemblea di IRDiRC, il consorzio internazionale che vuole contribuire all’obiettivo di mille nuove terapie per le malattie rare entro il 2027. «Rete è una parola cruciale, perché è proprio la visione d’insieme ciò che ha cambiato lo scenario», dice. La sfida per il futuro? «Mai smettere di investire nella ricerca di base»
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Anteprima magazine 6 Marzo Mar 2020 0830 06 marzo 2020 Dallapiccola: «20mila geni sotto esame, così stoppiamo l'odissea diagnostica»
Dire malattia rara significa dire diagnosi. Non è un passo scontato, dal momento che per il 40% delle malattie rare non sono note le basi biologiche. Tanti pazienti raccontano una vera e propria "odissea diagnostica". Una rivoluzione è arrivata dalle indagini dell’esoma e dell’intero genoma, grazie a cui al Bambino Gesù riescono a dare una diagnosi al 60% dei pazienti che non l'avevano. Purtroppo in Italia lo fanno ancora in pochi. Alle malattie rare è dedicato il numero del magazine di marzo in distribuzione da oggi
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Anteprima magazine 5 Marzo Mar 2020 1030 05 marzo 2020 E adesso vogliamo curare le malattie con un solo paziente al mondo
Esistono malattie ultra-rare, che colpiscono meno di una persona su un milione. La sfida, soprattutto per il non profit, sarà sempre più quella di trovare modelli che garantiscano una terapia anche a un solo malato al mondo. Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon: «Il momento è entusiasmante, ma c’è il rischio che l’interesse si sposti verso gli ambiti meno rari, lasciando “al palo” gli ultimi. Dobbiamo continuare a riproporre questo tema come un problema non risolto»
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Anteprima magazine 4 Marzo Mar 2020 1127 04 marzo 2020 Malattie rare, una rivoluzione in otto parole
Pochi, soli, senza diagnosi e orfani di cura: trent'anni fa era questa la situazione delle persone con malattie rare. Oggi è cambiato quasi tutto, grazie alla ricerca e alla forza della comunità dei pazienti. Tante terapie innovative stanno arrivando sulla scena, accendendo speranze inaudite e allo stesso tempo ponendo il tema della sostenibilità. Sul numero di Vita magazine in distribuzione da venerdì 6 marzo, il racconto dei risultati raggiunti e delle sfide aperte
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Malattie Rare 29 Febbraio Feb 2020 0800 29 febbraio 2020 Se 300 milioni di malati rari al mondo vi sembran pochi
Si celebra oggi la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Il numero di Vita di marzo farà il punto sui cambiamenti in atto, i risultati raggiunti e le sfide aperte. Domenica Taruscio, direttore del Centro Nazionale Malattie Rare: «Fra i principali problemi c'è la mancanza di equità per i malati rari, che neppure a livello nazionale godono ancora concretamente degli stessi diritti e accedono in modo disomogeneo ai trattamenti e alle cure»
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Malattie Rare 28 Febbraio Feb 2020 1930 28 febbraio 2020 La storia di Sonia: «Ho la Sma e ho scelto di diventare madre»
«Non lasciamo», racconta Sonia, «che la società ci trasformi in un target e ci imponga delle condizioni a cui stare. Certo bisogna accettare alcuni compromessi, ma non si può scegliere di non farsi una famiglia solo perché si è disabili. La disabilità forse non ci vuole genitori? Non dico che sia semplice ma non mettiamoci altri limiti da soli»
