Ricerca Scientifica
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Fondazione Don Gnocchi 24 Luglio Lug 2019 1540 24 luglio 2019 La Nasa riconosce la maglietta MagIC tra i «benefici per l'umanità»
La maglietta intelligente sviluppata da Fondazione Don Gnocchi e Laboratorio Sensori Indossabili e Telemedicina per il monitoraggio della performance cardiovascolare nei pazienti con scompenso cardiaco è stata testata durante la Missione spaziale “Futura” a bordo della Stazione Spaziale Internazionale per esperimenti biologici sul sonno in assenza di peso
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Ail 22 Luglio Lug 2019 1432 22 luglio 2019 In ricordo di Franco Mandelli, ci sarà una targa nella sede nazionale
La cerimonia giovedì 25 luglio nella sala convegni a Roma per ricordare il grande ematologo. Alla cerimonia parteciperanno la famiglia del professor Mandelli, il professor Sergio Amadori, presidente nazionale Ail e una rappresentanza dell’associazione
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Salute 19 Luglio Lug 2019 1741 19 luglio 2019 Amadori (Ail): «Mihajlovic? Per i pazienti un annuncio “positivo”»
Il presidente nazionale dell’associazione italiana contro leucemie, linfomi e mieloma commenta le ricadute positive delle parole dell’ex giocatore e allenatore del Bologna sulla sua malattia. «Mostra a tutti che oggi si può affrontare la leucemia a viso aperto anche grazie ai progressi della ricerca»
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Famiglia 17 Luglio Lug 2019 1001 17 luglio 2019 Minori fuori famiglia: la sfida della formazione degli operatori
La child protection «è un settore in cui il gap tra ricerca e intervento è molto ampio, spesso gli operatori si basano sulla loro esperienza personale e hanno poche occasioni di sentire illustrare i risvolti pratici che le ricerche sui temi dell’affido e dell’adozione hanno», afferma Rosa Rosnati. Un punto da cui ripartire per ragionare a fondo, oltre l'inchiesta sulla Val d'Enza
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Maugeri 16 Luglio Lug 2019 1140 16 luglio 2019 Cardiologia molecolare, Telethon premia la ricerca made in Pavia
Finanziamento triennale per le ricerche di Silvia Priori all’Irccs Maugeri. Gli studi sul QT Lungo sono portati avanti con la Statale di Milano e sulla terapia genica con l’ateneo di Bari. Mario Melazzini: «Un premio alla scienziata e alla nostra vocazione alla ricerca»
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Ail 12 Luglio Lug 2019 1712 12 luglio 2019 Un anno fa la scomparsa di Franco Mandelli
Tutta l'associazione italiana contro le leucemie, i linfomi e il mieloma e i malati ematologici ricordano con affetto e riconoscenza il grande ematologo italiano. Mandelli si spense il 15 luglio 2018 all'età di 87 anni. «È stato e resterà sempre per tutti noi una guida illuminata, per me e per molti altri colleghi un Maestro, per i malati una vivida speranza e per Ail un esempio di impegno sociale, vissuto ogni giorno con forza e grande coraggio», le parole di Sergio Amadori, presidente nazionale Ail
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Bandi 8 Luglio Lug 2019 1754 08 luglio 2019 Sport, ricerca scientifica, inclusione, borse di studio: quattro bandi aperti sulla disabilità
Quattro bandi, per un valore complessivo di 275.000 euro, per progetti volti a favorire l'inclusione sociale e l’autonomia delle persone con disabilità e a sostenere la ricerca scientifica nel campo delle neuroscienze. A promuoverli e finanziarli è la Fondazione Giovan Battista Baroni
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Fondazione Telethon 4 Luglio Lug 2019 1255 04 luglio 2019 Malattie genetiche rare, oltre 11 mln di euro alla ricerca italiana
I fondi assegnati con il bando di concorso 2019 permetteranno di finanziare 35 progetti e sostenere così il lavoro di 50 gruppi di ricerca in Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Piemonte, Puglia, Toscana, Trentino-Alto Adige e Veneto «Il nostro obiettivo è arrivare alla cura delle malattie genetiche rare selezionando la migliore ricerca biomedica», dichiara Francesca Pasinelli Dg di Fondazione Telethon
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Salute 3 Luglio Lug 2019 1446 03 luglio 2019 Malattie Rare, presentato il V Rapporto
Nato con l’obiettivo di monitorare l’attuazione delle azioni contenute nel Piano Nazionale, il report 2018 presenta diverse novità come il lavoro di adeguamento dei registri regionali (Rrmr) e delle reti regionali. Tra le azioni in ritardo: l’avvio del processo di aggiornamento della programmazione nazionale; la mancata valutazione del Pnmr 2013-2016; la costituzione del Comitato Nazionale previsto dallo stesso piano
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Salute 2 Luglio Lug 2019 1416 02 luglio 2019 La meraviglia di vedere i nostri figli rinati, nonostante la SMA
«Per i bambini che hanno iniziato la somministrazione del farmaco prima della comparsa dei sintomi, le tappe di sviluppo motorio sono sovrapponibili a quelle di un bambino senza diagnosi. La loro vita è completamente diversa», spiega Daniela Lauro, presidente di Famiglie SMA. Da Olso arrivano nuove ulteriori conferme dell'efficacia del trattamento per la SMA. In Italia, in un anno e mezzo sono già stati trattati 600 pazienti. Altre terapie si affacciano all'orizzonte. Per questo il futuro passa da una diagnosi super-tempestiva, cioè dallo screening neonatale
