Via la carrozzina: l'Onu "copia" un logo italiano

di Sara De Carli

Le Nazioni Unite hanno disegnato un nuovo logo per l'accessibilità e la disabilità. Via la carrozzina, si punta sull'uomo vitruviano. «Un bel passaggio culturale, ne siamo orgogliosi», dice Alberto Fontana. Già, perché quel logo somiglia moltissimo a quello del Centro Clinico Nemo, che l'ha scelto otto anni fa.

Staminali e Sla, un emendamento per cancellare il finanziamento senza bando

di Sara De Carli

Continua la polemica sullo stanziamento di 3 milioni di euro per una sperimentazione con staminali cerebrali adulte sulla Sla, senza bando. Un emendamento dell'onorevole Locatelli, firmato anche dalla scienziata Ilaria Capua, chiede un bando per la ricerca clinica che utilizzi staminali sulle malattie rare.

Melazzini: Nessun paragone con Stamina, ma una call ci voleva

di Sara De Carli

La legge di stabilità stanzia 3 milioni di euro per una sperimentazione con staminali cerebrali umane in pazienti affetti da Sla. Un bando ad personam per Angelo Vescovi, dicono in molti, facendo un parallelo con il caso Stamina. Mario Melazzini, presidente di AriSLA: «Qui c’è un razionale scientifico forte, nessun paragone con Stamina. Ma una call sarebbe stata preferibile»

Chiellini ancora una volta in campo per AriSla

di Redazione

Il difensore della nazionale è il volto della campagna sociale #InsiemecontrolaSla. Attivo il numero solidale 45508. Mario Melazzini: «Vogliamo scommettere ancora una volta sulla forza del “gioco di squadra” per supportare la ricerca scientifica».

Disabilità: spunta l'emendamento che toglie accompagnamento e invalidità dall'Isee

di Sara De Carli

Lo prevede un emendamento del senatore Molinari. Molti gli emendamenti che parlano di disabilità, a cominciare dalla ridefinizione del fondo per il Dopo di Noi, dai 70 milioni di euro annui chiesti per i servizi delle ex province per gli alunni disabili e la richiesta di dirottare sul Fondo Non Autosufficienza i 3 milioni stanziati nel 2013 per la sperimentazione Stamina

A Napoli il Primo Simposio nazionale Sla

di Redazione

Dal 12 al 14 novembre esperti italiani e internazionali si incontrano a Napoli per fare il punto sulla ricerca sulla Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e l’assistenza alle persone colpite da questa malattia. A promuovere la tre giorni l'associazione e la fondazione Arisla

Staminali embrionali e Sla, la cura di Vescovi segna il primo goal

di Sara De Carli

Dopo tre anni e 18 pazienti trapiantati, il trial clinico guidato da Angelo Vescovi che utilizza cellule staminali embrionali adulte in pazienti con SLA ha terminato la fase I con successo. Parte ora la fase II, mentre a breve verrà depositata la richiesta per partire con una sperimentazione anche sulla sclerosi multipla

Sla, donato al centro di Mistretta uno strumento per facilitare le cure

di Redazione

Grazie all'iniziativa delle figlie di una paziente della Fondazione Maugeri alcune associazioni di volontariato messinesi hanno raccolto i fondi necessari all'acquisto di un capnografo che evita i frequenti prelievi di sangue

#EveryAugustUntilACure, torna l'Ice Bucket Challenge

di Antonietta Nembri

Dopo il successo dello scorso anno dal 1° agosto torna la sfida a colpi di secchiate d'acqua gelata. La campagna 2015 in Italia, con lo slogan "Ogni agosto fino alla cura", vede scendere in campo accanto ad Aisla, AriSla, Fondazione Vialli e Mauro e il Centro Clinico Nemo

Tutti assieme per sconfiggere la Sla

di Redazione

Al via il crowdfunding internazionale per aiutare la ricerca e giungere finalmente a completare la “carta d’identità” genetica che consentirà di sviluppare una cura efficace. La raccolta fondi termina il 7 settembre