Massimo Mauro confermato presidente

di Redazione

Si è riunita nei giorni scorsi l'assemblea dei soci che ha rieletto Mauro presidente dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica per il triennio 2017-2019. Sono stati nominati inoltre: vicepresidente, tesoriere e segretario nazionale

Sla, semaforo verde alla firma oculare

di Arrigo Roveda

Un decreto del tribunale di Venezia ha dato il via libera all’utilizzo dell’eye tracking senza dunque il ricorso all’interprete per i malati in quanto «in grado di comunicare, sebbene tramite un sintetizzatore che consente di tradurre impulsi oculari in parole scritte e video». Come spiega in questo articolo il presidente del consiglio notarile di Milano

Fondazione Ant: «Quella sul Biotestamento è una legge necessaria»

di Lorenzo Maria Alvaro

La presidente Raffaella Pannuti spiega che «c’era bisogno di colmare le lacune giuridiche e sottrarre i medici dalle libere interpretazioni. L’impostazione di questo testo, che non parla di eutanasia e morte anticipata, è accettabile»

Al via la call 2017 di AriSla

di Redazione

«L'obiettivo è far progredire le conoscenze sulla Sla per traslare in modo efficace i risultati della ricerca dal laboratorio ai pazienti e migliorarne la qualità della vita» ricorda il presidente Alberto Fontana. La Fondazione fino a oggi ha investito oltre 10,6 milioni di euro in attività di ricerca

Dolci colombe di Pasqua per il centro di ascolto sulla Sla

di Redazione

L'associazione ripropone anche quest'anno l'iniziativa con il tradizionale dolce pasquale che ha l'obiettivo di supportorate l'attività dell'équipe che solo lo scorso anno ha risposto a 2.569 chiamate di pazienti, familiari e caregiver. Per ordinare la propria colomba c'è tempo fino al 26 marzo

I malati di Sla pronti a tornare in piazza contro i tagli

di Antonietta Nembri

Dopo la decurtazione di 50 milioni di euro al Fondo per le non autosufficienze Aisla e altre associazioni annunciano una manifestazione per il 4 aprile a Roma. «Un Paese civile dovrebbe poter garantire un’assistenza degna di questo nome, per la quale ci vorrebbe almeno 1 miliardo di euro, cioè il doppio di quanto stanziato sino ad oggi» sostiene Massimo Mauro, presidente di Aisla

Non autosufficienza e politiche sociali, cosa sparirà con i tagli

di Sara De Carli

Ormai certi i tagli al Fondo Politiche Sociali e al Fondo Non Autosufficienza in virtù dell'accordo fra Stato e Regioni. Vita indipendente, assistenza domiciliare, asili nido e servizi per la prima infanzia, misure di contrasto alla povertà... ecco cosa verrà meno. Per il Fondo politiche sociali abbiamo oggi appena il 5% delle risorse che erano state stanziate nel 2004, l'anno del massimo storico.

Sla e scelte terapeutiche, arriva la consulenza sulle Dat

di Antonietta Nembri

L'associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica offre un nuovo servizio telefonico gratuito per rispondere alle domande sul diritto di scegliere in modo consapevole i trattamenti sanitari, sulla pianificazione delle cure e sulla possibilità di redigere dichiarazioni anticipate di trattamento. Il Centro di Ascolto conta su un'équipe composta da medici e consulenti legali

Il Centro NeMo entra nella rete più prestigiosa al mondo di ricerca clinica sulla SLA

di Redazione

L'invito ad entrare nel Northeast ALS Consortium è stato formulato da Robert Brown, il ricercatore che ha individuato il primo gene della Sclerosi Laterale Amiotrofica e che oggi è presidente del comitato scientifico del network.

AriSla: i ricercatori i nostri testimoni di speranza

di Antonietta Nembri

La Fondazione di Ricerca per la Sclerosi laterale amiotrofica nell'aderire alla Giornata delle malattie rare ha scelto di mettere in primo piano i vincitori dell'ultimo bando di concorso per progetti di ricerca 2016 perché come recita lo slogan della giornata: "COn la ricerca le possibilità sono infinite"