Premiate tre giovani infermiere, diventeranno nurse coach

di Antonietta Nembri

Seconda edizione del Premio Majori che assegna tre borse di studio per seguire il Master organizzato dall’Università degli Studi di Milano in collaborazione con il Centro Clinico NeMO e l’Ospedale Niguarda

Maugeri, la ricetta benefit della nuova Spa

di Lucio Lavrans

Una delle best practice sul numero del Magazine in distribuzione per raccontare chi dà risposte concrete a bisogni sanitari che fino ad oggi sono in larga misura rimasti orfani. Gli istituti della Fondazione puntano sulla completezza della cura facendosi carico di servizi al di fuori di quanto previsto dal Sistema sanitario nazionale

Centri NeMo: ricerca, clinica e assistenza con le associazioni in regia

di Sara De Carli

Una delle best practice sul numero del Magazine in distribuzione per raccontare chi dà risposte concrete a bisogni sanitari che fino ad oggi sono in larga misura rimasti orfani. I quattro centri promossi da Fondazione Serena e Fondazione Aurora dedicati alle malattie neuromuscolari

Le novità dalla ricerca: «che emozione poter dire alle famiglie "ce l'abbiamo fatta"»

di Sara De Carli

Tornano a Lignano Sabbiadoro le Manifestazioni Nazionali Uildm. Si tratta del più importante momento di aggregazione per l’associazione, che conta 67 Sezioni sul territorio nazionale. Ricerca scientifica, sport, musica, formazione per il fundraising e la progettazione

Massimo Mauro confermato presidente

di Redazione

Si è riunita nei giorni scorsi l'assemblea dei soci che ha rieletto Mauro presidente dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica per il triennio 2017-2019. Sono stati nominati inoltre: vicepresidente, tesoriere e segretario nazionale

Sla, semaforo verde alla firma oculare

di Arrigo Roveda

Un decreto del tribunale di Venezia ha dato il via libera all’utilizzo dell’eye tracking senza dunque il ricorso all’interprete per i malati in quanto «in grado di comunicare, sebbene tramite un sintetizzatore che consente di tradurre impulsi oculari in parole scritte e video». Come spiega in questo articolo il presidente del consiglio notarile di Milano

Fondazione Ant: «Quella sul Biotestamento è una legge necessaria»

di Lorenzo Maria Alvaro

La presidente Raffaella Pannuti spiega che «c’era bisogno di colmare le lacune giuridiche e sottrarre i medici dalle libere interpretazioni. L’impostazione di questo testo, che non parla di eutanasia e morte anticipata, è accettabile»

Al via la call 2017 di AriSla

di Redazione

«L'obiettivo è far progredire le conoscenze sulla Sla per traslare in modo efficace i risultati della ricerca dal laboratorio ai pazienti e migliorarne la qualità della vita» ricorda il presidente Alberto Fontana. La Fondazione fino a oggi ha investito oltre 10,6 milioni di euro in attività di ricerca

Dolci colombe di Pasqua per il centro di ascolto sulla Sla

di Redazione

L'associazione ripropone anche quest'anno l'iniziativa con il tradizionale dolce pasquale che ha l'obiettivo di supportorate l'attività dell'équipe che solo lo scorso anno ha risposto a 2.569 chiamate di pazienti, familiari e caregiver. Per ordinare la propria colomba c'è tempo fino al 26 marzo

I malati di Sla pronti a tornare in piazza contro i tagli

di Antonietta Nembri

Dopo la decurtazione di 50 milioni di euro al Fondo per le non autosufficienze Aisla e altre associazioni annunciano una manifestazione per il 4 aprile a Roma. «Un Paese civile dovrebbe poter garantire un’assistenza degna di questo nome, per la quale ci vorrebbe almeno 1 miliardo di euro, cioè il doppio di quanto stanziato sino ad oggi» sostiene Massimo Mauro, presidente di Aisla