Bene l'aumento, ma servono più risorse al fondo della non autosufficienza

di Redazione

L'associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica al termine della manifestazione a Roma commenta il risultato ottenuto. «Chiediamo un ulteriore aumento delle risorse e auspichiamo di avere conferma il 6 dicembre dell’aumento a 550 milioni complessivi dell’Fna e della sua stabilizzazione» dice Pina Esposito consigliera nazionale Aisla

Insufficienti i fondi per i malati di Sla: pronta la protesta

di Antonietta Nembri

Il 30 novembre manifestazione con un presidio davanti al ministero dell'Economia: le risorse destinate alle persone con Sla e ai disabili gravi previste dalla Legge di stabilità non bastano. Massimo Mauro, presidente di Aisla: «Al di là dei proclami, saremo presenti per far sentire la nostra voce e per dare voce a chi non è più in grado di farlo»

Al Focus Sla la scienza ha incontrato la speranza

di Redazione

All'appuntamento di Bergamo cui hanno partecipato circa 300 persone è stato fatto il punto sulla ricerca scientifica sulla Sla, con la presentazione di quattro nuovi progetti di ricerca finanziati grazie all’Ice Bucket Challenge. Nell'incontro tra medici e pazienti a tema le sperimentazioni in corso. «Giornate come quella di oggi assumono un significato speciale: quello di far parlare il rigore della scienza con l’umana speranza» il commento di Massimo Mauro

Focus Sla: genetica al centro

di Antonietta Nembri

È in corso a Bergamo l'annuale convengo dell'Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, nel corso della mattinata la testimonianza di Lucie Bruijn di AlsA, l'associazione americana sulla Sla. Il pomeriggio prevede un focus sullo stato dell'arte della genetica e delle nuove frontiere terapeutiche. Ne parla Mario Sabatelli presidente commissione medico-scientifica di Aisla e responsabile area adulti del Centro Clinico NeMo di Roma

Mistretta: la solidarietà entra in corsia

di Redazione

Pazienti e familiari lanciano una raccolta fondi e donano al Centro SLA 12 televisori

Al centro del convegno AriSla un futuro senza Sla

di Redazione

La comunità scientifica italiana si è confrontata sulle nuove prospettive della ricerca. Contributi al dibattito anche in video-conferenza da Oxford. Una sessione è stata dedicata all'epigenetica con cinque relazione su ricerche finanziate dalla Fondazione. Nel corso della conferenza conferiti i premi studio "Giovani per la ricerca"

Un mondo senza Sla... è questione di tempo

di Redazione

Fino al 31 ottobre sarà possibile sostenere la ricerca sulla Sla di fondazione AriSla con il numero solidale 45528. I fondi raccolti finanzieranno il progetto di ricerca di base "Chronos - Quali sono i meccanismi legati alle alterazioni della proteina Tdp-43 che causano la Sla?"

Un gelato al "Gusto per la Ricerca" sulla Sla

di Antonietta Nembri

Al via sabato 24 settembre un'originale iniziativa promossa dalla Fondazione AriSla che dalla sua nascita è riuscita a investire oltre 9,7 milioni di euro attivando 56 progetti di ricerca e sostenendo oltre cento gruppi di ricercatori in tutta Italia. Tutti i fondi raccolti sosterranno il progetto "Chronos" vincitore della Call for Projects 2014

Giornata nazionale Sla, da 10 anni in piazza per i malati

di Antonietta Nembri

L'Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica sarà presente, domenica 18 settembre, in 150 piazze di tutta Italia nel decennale della storica data in cui le persone con Sla scesero in piazza a Roma per chiedere garanzie sul diritto alle cure e all'assistenza. Grazie a "Un contributo versato con gusto" si sosterrà l'Operazione sollievo

Quella proteina che rallenta la SLA: la scoperta grazie all'Ice Bucket Challenge

di Redazione

Ricordate l’Ice Bucket Challenge, le secchiate di acqua gelata dell’estate 2014, per raccogliere soldi in favore della ricerca sulla Sla? Ha prodotto un importantissimo risultato: il gruppo di studio della professoressa Serena Carra ha individuato un complesso proteico che rallentare il decorso della SLA