Dolci colombe di Pasqua per il centro di ascolto sulla Sla

di Redazione

L'associazione ripropone anche quest'anno l'iniziativa con il tradizionale dolce pasquale che ha l'obiettivo di supportorate l'attività dell'équipe che solo lo scorso anno ha risposto a 2.569 chiamate di pazienti, familiari e caregiver. Per ordinare la propria colomba c'è tempo fino al 26 marzo

I malati di Sla pronti a tornare in piazza contro i tagli

di Antonietta Nembri

Dopo la decurtazione di 50 milioni di euro al Fondo per le non autosufficienze Aisla e altre associazioni annunciano una manifestazione per il 4 aprile a Roma. «Un Paese civile dovrebbe poter garantire un’assistenza degna di questo nome, per la quale ci vorrebbe almeno 1 miliardo di euro, cioè il doppio di quanto stanziato sino ad oggi» sostiene Massimo Mauro, presidente di Aisla

Non autosufficienza e politiche sociali, cosa sparirà con i tagli

di Sara De Carli

Ormai certi i tagli al Fondo Politiche Sociali e al Fondo Non Autosufficienza in virtù dell'accordo fra Stato e Regioni. Vita indipendente, assistenza domiciliare, asili nido e servizi per la prima infanzia, misure di contrasto alla povertà... ecco cosa verrà meno. Per il Fondo politiche sociali abbiamo oggi appena il 5% delle risorse che erano state stanziate nel 2004, l'anno del massimo storico.

Sla e scelte terapeutiche, arriva la consulenza sulle Dat

di Antonietta Nembri

L'associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica offre un nuovo servizio telefonico gratuito per rispondere alle domande sul diritto di scegliere in modo consapevole i trattamenti sanitari, sulla pianificazione delle cure e sulla possibilità di redigere dichiarazioni anticipate di trattamento. Il Centro di Ascolto conta su un'équipe composta da medici e consulenti legali

Il Centro NeMo entra nella rete più prestigiosa al mondo di ricerca clinica sulla SLA

di Redazione

L'invito ad entrare nel Northeast ALS Consortium è stato formulato da Robert Brown, il ricercatore che ha individuato il primo gene della Sclerosi Laterale Amiotrofica e che oggi è presidente del comitato scientifico del network.

AriSla: i ricercatori i nostri testimoni di speranza

di Antonietta Nembri

La Fondazione di Ricerca per la Sclerosi laterale amiotrofica nell'aderire alla Giornata delle malattie rare ha scelto di mettere in primo piano i vincitori dell'ultimo bando di concorso per progetti di ricerca 2016 perché come recita lo slogan della giornata: "COn la ricerca le possibilità sono infinite"

Dino Bettamin: non è eutanasia ma buona assistenza

di Redazione

Aisla e Federeazione Cure Palliative intervengono nel dibattito sollevato dal caso del signor Dino Bettamin, 70 anni, malato di Sla, deceduto nei giorni scorsi in sedazione profonda

Dj Fanny: scarichi il brano e aiuti la ricerca sulla Sla

di Antonietta Nembri

"My Window on the music" il brano su iTunes sta scalando le classifiche e per una buona causa. L'autore è Andrea Turnu, ventinovenne oristanese da quattro anni costretto a vivere con la sclerosi laterale amiotrofica. Il suo appello da Facebook: «Troviamo insieme la cura per la Sla e, nel frattempo, ascoltiamo bella musica!». I fondi saranno devoluti ad Aisla

AriSla finanzierà sei progetti con oltre 800mila euro

di Redazione

Annunciati i vincitori della Call for projects 2016. «Premiati i più innovativi che mirano al trasferimento dei risultati al paziente», ricorda il presidente della Fondazione italiana di ricerca per la Sla, Alberto Fontana. Dal 2009 sono stati investiti oltre 10,6 milioni di euro, supportando in questi anni 62 progetti e 260 ricercatori su tutto il territorio nazionale.

Giovani infermieri: torna il bando per il nurse coach

di Redazione

Seconda edizione del "Premio Majori" che mette a disposizione tre borse di studio per chi vuole specializzarsi nell'assistenza delle persone più gravi come i malati di Sla. L'associazione mette in campo 15mila euro per sostenere la partecipazione di tre neolaureati in scienze infermieristiche al Master per la presa in carico di persone con gravi disabilità