Telethon
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Uildm 26 Ottobre Ott 2020 1457 26 ottobre 2020 La genetica delle malattie neuromuscolari: un webinar
Un webinar per fornire le informazioni basilari sulle caratteristiche, le modalità di trasmissione, la ricorrenza delle malattie neuromuscolari così da poterle riconoscere e gestire
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Fondazione Telethon 1 Ottobre Ott 2020 1011 01 ottobre 2020 Covid-19: anche la ricerca sulle malattie genetiche rare contribuisce alla lotta
Arrivano da Fondazione Telethon 200 milioni di euro per finanziare quattro importanti progetti. «L’attuale emergenza coronavirus ha reso infatti ancora più fragili le persone che vivono con una malattia genetica rara, aumentando le difficoltà che questi pazienti devono affrontare, ma ha fatto anche comprendere il valore universale e l’importanza della ricerca», spiega Manuela Battaglia, Responsabile della Ricerca di Fondazione Telethon
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Giornalismo 23 Settembre Set 2020 2257 23 settembre 2020 Anna Spena vince il Premio Omar 2020
La nostra collega è stata scelta dalla giuria del premio giornalistico istituito dall'Osservatorio Malattie Rare «per aver saputo raccontare il lavoro delle Associazioni dei malati rari e il loro ruolo. L’articolo riesce a rendere appieno l'importanza del mondo associativo, fatto di persone che si ritrovano “alleate” per non sentirsi sole nelle battaglie quotidiane e che, con la loro forza, diventano spesso stimolo per la ricerca e la scoperta di una cura»
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APpuntamenti 10 Settembre Set 2020 1433 10 settembre 2020 Il lavoro che si prende cura. Storie. Ricerche. Pratiche
Malattia e lavoro sono compatibili? Come tutelare la propria salute, dignità e autonomia quando ci si scopre fragili? Per rispondere a questi e altri interrogativi la Fondazione Lavoroperlapersona organizza la VII edizione del seminario interdisciplinare sull’accoglienza - che si svolgerà interamente in edizione digitale - dal 18 al 20 settembre 2020, intitolato “Il lavoro che si prende cura. Storie. Ricerche. Pratiche”.
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Fondazione Telethon 9 Settembre Set 2020 1420 09 settembre 2020 Malattie genetiche rare: finanziati sette progetti di ricerca
Finanziati gruppi di ricerca delle Università di Napoli, Bologna e Verona, del Politecnico di Torino, dell’Istituto Neurologico Carlo Besta e degli Istituti Telethon Tigem di Pozzuoli e SR-Tiget di Milano
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Fondazione Telethon 29 Luglio Lug 2020 1121 29 luglio 2020 L'Europa premia la ricerca italiana
Assegnato a Carmine Settembre del Tigem di Pozzuoli uno dei cinque finanziamenti europei "Proof of concept"
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Fondazione Telethon 14 Luglio Lug 2020 1138 14 luglio 2020 Nel 2019 +20% di risorse alla ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare
Disponibile il Bilancio di Missione 2019 della Fondazione, realizzato in collaborazione con l’unità di Consulenza di Vita SpA: le strategie messe in campo e i risultati raccolti per rispondere a una sfida globale, attraverso una missione quotidiana da sempre coerente con gli obiettivi dell’Agenda 2030 dell’Onu
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Fondazione Telethon 6 Luglio Lug 2020 1001 06 luglio 2020 Telethon, anche nel 2019 più fondi alla ricerca
Pubblicato il Bilancio di Missione 2019 di Fondazione Telethon: le strategie messe in campo e i risultati raccolti per rispondere a una sfida globale, attraverso una missione quotidiana da sempre coerente con gli obiettivi dell’Agenda 2030 dell’ONU
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Sanità 4 Luglio Lug 2020 1545 04 luglio 2020 Napoli: il Centro clinico NeMO diventa realtà
Completati i lavori. Situato presso l’Azienda Ospedaliera Specialistica dei Colli - Ospedale Monaldi, il centro si prenderà cura ogni anno di quasi 2.000 bambini e adulti con malattia neuromuscolare senza alcun onere a carico dei pazienti e delle loro famiglie
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Fondazione Telethon 1 Luglio Lug 2020 1344 01 luglio 2020 Editing genetico: una nuova strategia per migliorarne efficienza e precisione
I ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon descrivono un nuovo meccanismo con cui è possibile migliorare l’efficacia di questa tecnologia e superare gli ostacoli finora presenti alla sua applicazione nei confronti delle cellule staminali del sangue
