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Giugno 2025
18 Giugno 2025
Persone
Fondatore del centro di ricerca di Fondazione Telethon Tiget, il ricercatore ha contribuito a modificare la visione dei lisosomi scoprendone la preziosa funzione nell'autofagia, processo di degradazione dei rifiuti cellulari alterato in molte malattie. A lui il Beth Levine Prize...
di Redazione
23 Dicembre 2024
Un 2024 da record
Si è conclusa ieri la Maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai, ma fino al 31 dicembre sarà possibile continuare a donare chiamando da rete fissa o inviando un sms al numero solidale 45510
19 Marzo 2024
Fondazione Telethon
Approvata la terapia genica per una malattia rarissima e gravissima nata all’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica Tiget. Il via libera della Fda consentirà di ampliare la comunità di piccoli pazienti che possono beneficiare del trattamento già approvato...
28 Febbraio 2024
Telethon è stata selezionata per partecipare, proprio con il programma di sviluppo della terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich, al programma pilota di accelerazione dello sviluppo di terapie avanzate promosso dall’Ema. Si tratta della seconda terapia genica abbandonata dall’industria...
12 Gennaio 2024
Non profit & donazioni
La direttrice generale Francesca Pasinelli: «È un’azienda strategica per il nostro Paese che ripudia la guerra, con forti investimenti in ricerca e sviluppo e, comunque, compare nella lista Onu Global Compact con un buon rating di sostenibilità. I partner aziendali...
di Nicla Panciera
18 Dicembre 2023
Comitato editoriale Fondazione Telethon
La raccolta fondi per il sostengo alla ricerca nelle malattie genetiche rare ha già superato i 60 milioni di euro da gennaio a oggi; il numero solidale 45510 usato nella Maratona Rai resta attivo fino al 31 dicembre
8 Dicembre 2023
I cuori di cioccolato di Fondazione Telethon prodotti da Caffarel, il noto marchio piemontese, saranno in tremila piazze italiane domenica 10, sabato 16 e domenica 17 dicembre
5 Dicembre 2023
Dalla ricerca alla terapia
L'annuncio che la charity presenterà la richiesta di autorizzazione alla messa in commercio di un farmaco per la sindrome di Wiskott-Aldrich sia all'agenzia europea dei medicinali Ema che a quella americana Fda è stato dato durante la presentazione della 34°...
16 Febbraio 2023
Francesca Pasinelli
Una vicenda commuove la Gran Bratagna: due sorelline colpite da una malattia genetica rara. Nala Shaw, tre anni, muore ma la diagnosi della patologia consente di curare per tempo Teddi. E la terapia genica che salva la piccola è stata...
di Giampaolo Cerri
18 Luglio 2022
Carlotta Gilli
A meno di due mesi dai Mondiali di nuoto ha affrontato una delicata operazione. Si è ripresa alla grande vincendo quattro medaglie. Ancora meglio aveva fatto alle Paralimpiadi di Tokyo 2020, con l’inseparabile compagna di squadra Alessia Berra. Il soprannome...
di Nicola Varcasia
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