Travaglio spiega il "mongoloidi" ma le scuse sono peggio dell'offesa
Molti ieri hanno chiesto le scuse del giornalista per la frase pronunciata in tv: «andate avanti a trattarli come mongoloidi». Le scuse sono arrivate: «intendevo handicappati mentali che non sanno quello che fanno». La reazione? «Io credo che sia lei che non sa quello che dice. Le persone con sindrome di Down votano sapendo ciò che fanno. Non bastava dire: "Scusate, ho sbagliato, mi dispiace di avervi offeso”? Le manderemo un dizionario»
Nasce Mente Locale, il centro con la mente intorno
Sarà inaugurato il 28 settembre a Biella un innovativo centro sperimentale per il trattamento e la cura dell’Alzheimer, uno spazio aperto per i 25 anni della Fondazione Cassa di Risparmio di Biella e realizzato con Aima (associazione italiana malattia di Alzheimer) Biella. Tre giorni di eventi e la mostra "MiRelLa" per celebrare il taglio del nastro
Il dopo di noi in Lombardia: più formazione per non snaturare gli obiettivi della legge
Viviamo una «situazione di criticità di risorse economiche» che porta il rischio di «snaturare gli obiettivi della legge: la formazione delle famiglie e del mondo associativo sarà fondamentale per evitare che accada», ha detto Marco Rasconi (Ledha). Il primo bando in Lombardia scade a fine ottobre
Giornata nazionale Sla: raccolti 120mila euro
Grazie alla generosità degli italiani che si sono recati ai banchetti dell'associazione si potrà finanziare l'assistenza alla persone colpite dalla malattia attraverso il Progetto Sollievo. Prosegue fino al 2 ottobre la raccolta fondi per la ricerca scientifica attraverso il numero solidale 45515. Il mese di settembre per l'AIsla e Arisla si chiude il 29 a Torino con il secondo Simposio nazionale Sla
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Nomine 19 Settembre Set 2017 1702 19 settembre 2017 Vincenzo Zoccano, eletto presidente del Forum italiano sulla disabilità
Eletto all'unanimità ha visto convergere su di lui i voti delle due federazioni, Fand e Fish, oltre che quelli delle principali associazioni nazionali. Succede a Franco Bettoni. «Dobbiamo mantenere e rafforzare i contatti con il Forum Europeo della Disabilità, l’Unione Europea e le Nazioni Unite per costruire una nuova cultura della disabilità» la prima dichiarazione
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Salute 18 Settembre Set 2017 1728 18 settembre 2017 Autismo, ABA e Tartaruga: perché escludere un'opzione?
L'Istituto di Ortofonologia replica alla dura lettera che prima dell'estate aveva criticato l'ampio spazio che la Bicamerale Infanzia aveva dedicato ai metodi diversi da quello comportamentale. La difesa di «45 anni di professionalità e la credibilità degli oltre 120 colleghi dell’IdO»
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Aism 15 Settembre Set 2017 1139 15 settembre 2017 Addio fattorini, i bikers volontari sono amici
Una inedita sinergia a Roma fra Aism e l'associazione HP Bikers Team: da maggio con il progetto Angeli in Moto i bikers volontari consegnano i farmaci alle persone con sclerosi multipla della loro zona. A poco a poco, si crea una relazione profonda: «La persona con sclerosi multipla aspetta proprio te, non un fattorino o un corriere anonimo: quando arrivi ti offre un caffè, ti parla di sé, ti domanda della tua vita»
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Anteprima 15 Settembre Set 2017 1107 15 settembre 2017 La super festa per Anna e il suo cromosoma in più
I post della seguitissima pagina "Buone notizie secondo Anna" hanno aperto finestre sulla storia di questa famiglia: ora il papà di Anna, Guido Marangoni, racconta tutto, fin dall'inizio. Che succede quando scopri che la figlia che aspetti avrà la sindrome di Down? E come cambia la quotidianità? Esce il 19 settembre "Anna che sorride alla pioggia", un libro che con ironia prova a creare un altro sguardo sulla disabilità
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Aism 14 Settembre Set 2017 1723 14 settembre 2017 Volontari, motore dell'Aism
Settembre è il mese che l'associazione dedica ai volontari. Sono 10mila i volontari attivi dell'Associazione, con 700 nuove leve l'anno. Sono soprattutto giovani e rappresentano il 97% delle risorse dell'organizzazione. Uno su quattro, fra i ragazzi del servizio civile, resta in Associazione come volontario
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Sport 14 Settembre Set 2017 1451 14 settembre 2017 Matti per il Calcio, in campo in 200
XI edizione della rassegna nazionale dei centri di salute mentale di tutta Italia. L’appuntamento dal 21 al 23 settembre organizzato da Uisp a Montecatini Terme ha un obiettivo: mettere fuorigioco discriminazione e pregiudizio. Sedici le squadre partecipanti
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Scuola 14 Settembre Set 2017 1216 14 settembre 2017 Cresciuti di 10 mila gli studenti disabili nelle classi italiane
Lo scorso anno erano 224.509. Oggi sono 234.658. A dirlo è il Miur nelle anticipazioni sui dati della scuola pubblica
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Lega del Filo d'Oro 13 Settembre Set 2017 1432 13 settembre 2017 I grandi frutti del testamento della signora Angiolina
La signora Angiolina, dopo la morte del marito in un incidente e della figlia Rosa, con sindrome di Usher, nel suo testamento ha inserito un cospicuo lascito alla Lega del Filo d’Oro. Nel 2016 l'Associazione ha raccolto più di 10 milioni di euro con i lasciti solidali, che sono una fonte sempre più importante per sostenere i progetti al fianco delle persone con pluridisabilità psicosensoriale
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Fondazione Telethon 12 Settembre Set 2017 1216 12 settembre 2017 Il crowdfunding #andarelontano per una scuola aperta a tutti
In occasione dell’inizio dell’anno scolastico la Fondazione ha varato una raccolta fondi per sostenere la ricerca sulle patologie genetiche rare e permettere a tutti i bambini che ne sono affetti di sperare in una vita normale anche in classe
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Disabilità 11 Settembre Set 2017 1750 11 settembre 2017 Che lavoro è il matricista?
La redazione del progetto individuale di vita di una persona con disabilità deve fare riferimento ai suoi desideri e aspettative, nonché misurare l'effettivo ruolo dei vari sostegni nell'aumentare la sua qualità di vita. Fare tutto ciò richiede competenze specifiche nell'approccio alla disabilità e nell'uso di un software dedicato: ecco chi è cosa fa il matricista.
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Welfare 7 Settembre Set 2017 1807 07 settembre 2017 Le Regioni mettono i 50 milioni, ok al riparto del Fondo Non Autosufficienza
Dopo i 212 milioni stanziati dal Governo per il Fondo Politiche Sociali nel decreto sul ReI, le Regioni hanno approvato oggi il riparto del Fondo Non Autosufficienza, con le risorse che arrivano complessivamente a 498,6 milioni per il 2017.
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Salute 7 Settembre Set 2017 1044 07 settembre 2017 La cura funziona, la SMA non è più una malattia mortale
130 bambini hanno ricevuto il primo farmaco contro la SMA1, una grave malattia neurodegenerativa: se si interviene prima dei sei mesi, la malattia si ferma. Il farmaco avrà presto l'autorizzazione dell'Aifa: per consentire a 500 bambini di sottoporsi alla cura occorre attrezzare un centro in ogni regione d'Italia. Famiglie SMA lancia una nuova campagna, sempre con Checco Zalone
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Uildm 6 Settembre Set 2017 1605 06 settembre 2017 Manifesto sui diritti delle donne con disabilità, approvata la traduzione
L'EDF ha approvato la traduzione italiana curata da Simona Lancioni: uno strumento in più per combattere la doppia discriminazione
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Scuola 1 Settembre Set 2017 1439 01 settembre 2017 La scuola riparte dall'inclusione
Primo settembre, primo giorno del nuovo anno scolastico. La ministra Fedeli si presenta all'appuntamento nominando i componenti di due Osservatori strategici: quello per l'inclusione scolastica degli alunni con disabilità e quello per l'integrazione degli alunni stranieri.
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Uildm 1 Settembre Set 2017 1148 01 settembre 2017 Al fianco di Famiglie Sma, uniti per curare le malattie neuromuscolari
Il Presidente nazionale Marco Rasconi, il Segretario nazionale Alberto Fontana e la Consigliera nazionale Stefania Pedroni saranno nel week end alla due giorni di Famiglie Sma, in cui verranno presentati i risultati dell'assunzione del primo farmaco per la SMA.
