Sostieni VITA
Dona per supportare un’informazione libera e di qualità
Mappa attivismo
Scendi in campo in prima persona
Agenda
Il calendario degli eventi e degli appuntamenti da non perdere
Proponi un’inchiesta
Entra a far parte della redazione
Maggio 2025
6 Febbraio 2025
Disabilità & Impresa
Nata con l’atrofia muscolare spinale, Simona Spinoglio è psicologa e cantoterapeuta. Lavora tra Milano e Casale Monferrato, dove ha il suo studio. Ma non dimentica quando le dicevano «al massimo possiamo assumerti come segretaria». La sua soddisfazione più grande? «La...
di Ilaria Dioguardi
23 Gennaio 2025
L'impegno per la disabilità dell'Ordine nazionale giornalisti
La protagonista del cortometraggio di Rai Cinema intitolato “Una giornata pazzesca”, realizzato in occasione della 35sima edizione della maratona di Fondazione Telethon, ha dimostrato grande passione verso la professione.
di Redazione
29 Novembre 2024
Focus book
Cinque successi dell'associazionismo di salute, cinque traguardi raggiunti per il bene di tutti. Le loro storie raccolte in un ebook dedicato agli abbonati che racconta dove può condurre la forza e la tenacia di donne e uomini, pazienti e caregiver
di Nicla Panciera
28 Giugno 2024
Salute
Quando il piccolo Saif è arrivato dalla Palestina aveva solo nove mesi. È stato accolto dall’ospedale Giovanni XXIII perché affetto da Sma di tipo 1, la più grave forma di atrofia muscolare spinale. A Ramallah non poteva ricevere le terapie...
di Emiliano Moccia
6 Maggio 2024
5 per mille
Da oltre 20 anni Famiglie Sma è al fianco di genitori, familiari e amici di persone con atrofia muscolare spinale. Negli ultimi anni gli sviluppi della ricerca scientifica e delle terapie sono stati straordinari: oggi così in prima linea non...
di Rossana Certini
23 Aprile 2024
Sanità e ricerca
La principale causa di morte genetica per i bambini, la Sma, ha vissuto una rivoluzione terapeutica. Ora la prima terapia genica per la Sma è stata approvata anche per la Sma tipo 2. I farmaci che consentono ai piccoli pazienti...
15 Gennaio 2024
Firmato finalmente il decreto ministeriale che si attendeva da anni sull'estensione degli screening neonatali alla nuova lista di patologie, tra cui la Sma. La soddisfazione di Lisa Noja, malata di Sma e tra coloro che si sono battuti per questo...
11 Dicembre 2023
Arti grafiche&Inclusione
Termina un viaggio di tre anni nelle scuole italiane con la Smagliante Ada, tre fumetti con la cagnolina superstar per rispondere a tante domande sulla vita con disabilità motoria. I materiali sono a disposizione delle scuole
13 Novembre 2023
È morto a soli 35 giorni di vita, perché è nato nella regione sbagliata d’Italia: il Veneto. Il piccolo Ettore aveva la Sma, una malattia per cui oggi - se diagnosticata tempestivamente - ci sono ben tre terapie a disposizione....
di Sara De Carli
La rivista dell’innovazione sociale.
Abbònati a VITA per leggere il magazine e accedere a contenuti e funzionalità esclusive
