Nasce per iniziativa di un gruppo di intellettuali e professionisti milanesi, nel 1956, l?associazione Paolo Pini. A muoverli la volontà di proseguire le attività filantropiche di Paolo Pini, noto medico chirurgo. Il primo intervento riguardava la fondazione, insieme al Comune di Milano, di una Scuola speciale per epilettici intitolata a Paolo e Larissa Pini. Dieci anni fa l?associazione ha esteso la sua attività anche ai bambini affetti da malattie croniche invalidanti. L?associazione fornisce, tramite volontari, assistenza domiciliare gratuita a minori affetti da patologie organiche croniche. Si tratta di un lavoro svolto sotto la guida del comitato scientifico, dell?équipe socio-medico-psicologica in stretta collaborazione con le strutture ospedaliere. Caratteristica dell?associazione è l?operare non solo verso i bambini e gli adolescenti affetti da diverse patologie (come talassemia, paraplegia, tumore, epilessia, ipotiroidismo, spina bifida) ma anche verso i familiari. L?associazione si preoccupa di seguire tutte le persone coinvolte con il malato offrendo un aiuto quotidiano per risolvere problemi pratici e dare un sostegno psicologico. I volontari operano direttamente in casa degli ammalati in Milano e nell?hinterland. I volontari dopo la selezione fatta dagli psicologi dell?associazione seguono dei corsi di formazione. Assistenza viene prestata da psicoterapeuti che collaborano con il sodalizio anche nelle strutture sanitarie.
